沙芬酰胺杂质W | 1240529-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 沙芬酰胺杂质W
• 英文名称: (4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)methanaminium chloride
• 英文别名: 4-[(3-fluorophenyl)methoxy]-benzenemethaneamine hydrochloride；{4-[(3-Fluorophenyl)methoxy]phenyl}methanamine hydrochloride；[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methanamine;hydrochloride
• CAS: 1240529-51-4
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO*ClH
• mdl: MFCD16622167
• 分子量: 267.731
• InChiKey: CYPDLWIUOMSUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  沙芬酰胺杂质W 在 N-甲基吗啉 作用下， 生成 (R)/(S)-tert-butyl-3-((4((3-fluorobenzyl)oxy)benzyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  BENZYLOXY-BENZYLAMINYL AMINO ACID DERIVATIVE FOR ADJUSTING TSLP/TSLPR SIGNAL TRANSMISSION

  摘要：

  本发明提供一种药物组合物，包含一种新型的对硝基苯基乙酰基苯基丙氨酸衍生物、其盐和/或溶剂合物作为活性成分，能够抑制由细胞因子胸腺基质淋巴生成素(TSLP)、胸腺基质淋巴生成素受体(TSLPR)和IL-7Rα介导的细胞内信号传导通路。该组合物可用于预防、治疗或预防与治疗癌症、炎性疾病、瘙痒、过敏和/或免疫紊乱。

  公开号：

  EP4349329A1
• 作为产物：
  描述：

  4-((3'-fluoro)benzyloxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到沙芬酰胺杂质W
  参考文献：
  名称：

  联芳基衍生物的合成和评估，用于针对帕金森氏病的选择性单胺氧化酶B抑制剂的结构表征

  摘要：

  苄氧基苯基部分是单胺氧化酶B（MAO-B），沙芬酰胺和司加吉林的高效，选择性和可逆抑制剂的常见结构。我们合成了在末端芳基单元上包含卤素取代基的4-（苄氧基）苯基和联苯-4-基衍生物。另外，我们修饰了胺基和联芳基连接单元之间的碳连接基。在合成的化合物中，12c作为竞争性抑制剂表现出最有效和选择性的MAO-B抑制作用（hMAO-B IC 50：8.9 nM；选择性比MAO-A高10,000倍）。另外，12c与著名的MAO-B抑制剂（例如司来吉兰，沙芬酰胺和sembragiline）相比，具有更高的MAO-B抑制活性和选择性。在MPTP诱发的帕金森氏病（PD）小鼠模型中，12c可显着保护酪氨酸羟化酶（TH）免疫阳性DAergic神经元，并减轻与PD相关的行为缺陷。这项研究表明，作为MAO-B抑制剂的特征结构可能为PD治疗药物的开发提供很好的见识。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.11.036

文献信息

• FUNCTIONAL DERIVATIVE COMPOUNDS OF ALANINE AND PROLINE AMINO ACIDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：Amtixbio Co., Ltd.

  公开号：EP3533782A1

  公开（公告）日：2019-09-04

  The present invention relates to novel functional derivatives of alanine and proline amino acids. The compounds of the present invention were confirmed to have a very superior antifungal or fungicidal effect. In addition, the compounds of the present invention were confirmed to exhibit a synergistic effect when co-administered with an existing antifungal preparation. Moreover, the compounds of the present invention showed activity on a wide range of fungi. Therefore, the compounds of the present invention can be widely used in a field which requires the treatment with an antifungal or fungicidal preparation against human infectious fungi, animal infectious fungi, and phytopathogenic fungi.

  本发明涉及丙氨酸和脯氨酸氨基酸的新型功能衍生物。经证实，本发明的化合物具有非常优异的抗真菌或杀真菌效果。此外，还证实本发明的化合物与现有的抗真菌制剂合用时可产生协同效应。此外，本发明的化合物对多种真菌都具有活性。因此，本发明的化合物可广泛应用于需要使用抗真菌或杀真菌制剂治疗人类传染性真菌、动物传染性真菌和植物病原真菌的领域。
• Benzyloxybenzylammonium chlorides: Simple amine salts that display anticonvulsant activity
  作者：Hyosung Lee、Alexander S. Gold、Xiao-Fang Yang、Rajesh Khanna、Harold Kohn

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.031

  日期：2013.12

  Several antiepileptic drugs exert their activities by inhibiting Na+ currents. Recent studies demonstrated that compounds containing a biaryl-linked motif (Ar-X-Ar') modulate Na+ currents. We, and others, have reported that compounds with an embedded benzyloxyphenyl unit (ArOCH2Ar', OCH2 = X) exhibit potent anticonvulsant activities. Here, we show that benzyloxybenzylammonium chlorides (+H3NCH2C6H4OCH2 Ar' Cl-) displayed notable activities in animal seizure models. Electrophysiological studies of 4-(2'-trifluoromethoxybenzyloxy)benzylammonium chloride (9) using embryonic cortical neurons demonstrated that 9 promoted both fast and slow inactivation of Na+ channels. These findings suggest that the potent anticonvulsant activities of the earlier compounds were due, in part, to the benzyloxyphenyl motif and provide support for the use of the biaryl-linked pharmacophore in future drug design efforts. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.