2,6,9-tri-tert-butyl-4-oxo-4,8-dihydrocycloheptafluorene | 159689-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,6,9-tri-tert-butyl-4-oxo-4,8-dihydrocycloheptafluorene
• 英文别名: 2,6,9-tri-tert-butylcycloheptafluoren-4(8H)-one；3,7,11-tritert-butyltetracyclo[11.2.1.05,15.09,14]hexadeca-1,3,5(15),6,9(14),10,12-heptaen-16-one
• CAS: 159689-98-2
• 化学式: C₂₈H₃₄O
• 分子量: 386.577
• InChiKey: GRXOVZSTXJRHJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,9-tri-tert-butyl-4-oxo-4,8-dihydrocycloheptafluorene 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Grieser Udo, Hafner Klaus, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 42, S 7759-7762

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3,3-dimethylbutanoate 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 五氯化磷 、 氢溴酸 、 氧气 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 99.92h， 生成 2,6,9-tri-tert-butyl-4-oxo-4,8-dihydrocycloheptafluorene
  参考文献：
  名称：

  Grieser, Udo; Hafner, Klaus, Chemische Berichte, 1994, vol. 127, # 11, p. 2307 - 2314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dynamic behavior of 2,2′,6,6′,9,9′-hexa-tert-butyl-8,8′-dihydro-4,4′-bicyclohepta[def]fluronyulldene, a substituted bifluorenylidene
  作者：Udo Grieser、Klaus Hafner

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80111-8

  日期：1994.10

  The chiral title compound 5 has been synthesized by reductive coupling of 2,6,9-tri-tert-butyl-4-oxo-4,8-dihydrocyclohepta[def]defluorene (4). The free enthalpy of activation of the racemization of 5 was determined to 62.9 ± 0.8 kJ/mol by variable temperature NMR spectroscopy.

  手性标题化合物5是通过2,6,9-三叔丁基-4-氧代-4，氧代-4,8-​​二氢环庚[def]芴的还原偶联而合成的（4）。通过可变温度NMR光谱将5的消旋化的活化的自由焓确定为62.9±0.8kJ / mol。