2,4-dihydroxy-6-methoxy-3,5-di-(3'-methylbut-2'-enyl)-benzophenone | 76444-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-6-methoxy-3,5-di-(3'-methylbut-2'-enyl)-benzophenone
• 英文别名: 2,4-dihydroxy-6-methoxy-3,5-diprenylbenzophenone；vismiaphenone A；[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-phenylmethanone；[2,4-dihydroxy-6-methoxy-3,5-bis(3-methylbut-2-enyl)phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 76444-61-6
• 化学式: C₂₄H₂₈O₄
• 分子量: 380.484
• InChiKey: UWYNTVURQFMHLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.4±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-6-methoxy-3,5-di-(3'-methylbut-2'-enyl)-benzophenone 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [5,7-Dimethoxy-2,2-dimethyl-8-(3-methyl-but-2-enyl)-2H-chromen-6-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Prenylated benzophenones from Vismia decipiens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(80)83030-5
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基二苯甲酮 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,4-dihydroxy-6-methoxy-3,5-di-(3'-methylbut-2'-enyl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Naturally Occurring Prenylated Benzophenones. Vismiaphenone A, Vismiaphenone B, and Isovismiaphenone B

  摘要：

  2,4,6-三羟基二苯甲酮与2-甲基-3-丁烯-2-醇在（C2H5）2O·BF3存在下进行苄基化反应，生成2,4,6-三羟基-3,5-二苄基二苯甲酮（3）、2,6-二羟基-4-苄氧基二苯甲酮、2,6-二羟基-3-苄基-4-苄氧基二苯甲酮、苯并二吡喃和6-苯甲酰基-5,7-二羟基-2,2-二甲基-3-苄基苯并二氢吡喃。3与2摩尔对甲苯磺酰氯反应，然后甲基化和脱甲酰化，生成天然存在的二苯甲酮，即维西米阿苯甲酮A（12）。6-羟基-3,5-二苄基-2,4-二甲酰氧基二苯甲酮的环脱氢反应生成8-苯甲酰基-2,2-二甲基-6-苄基-5,7-二甲酰氧基-2H-1-苯并吡喃，脱甲酰

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2264

文献信息

• Ahluwalia, V. K.; Khanna, Manjula; Singh, R. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 990 - 991
  作者：Ahluwalia, V. K.、Khanna, Manjula、Singh, R. P.

  DOI：——

  日期：——
• Pathak, V. P.; Saini, T. R.; Khanna, R.N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 571 - 572
  作者：Pathak, V. P.、Saini, T. R.、Khanna, R.N.

  DOI：——

  日期：——