3-氟二氯甲基苯 | 402-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氟二氯甲基苯
• 中文别名: 3-氟二氯甲基苯,98
• 英文名称: 1-dichloromethyl-3-fluoro-benzene
• 英文别名: m-Fluor-α-dichlortoluol；α,α-Dichlor-m-fluortoluol；1-Dichlormethyl-3-fluor-benzol；1-(Dichloromethyl)-3-fluorobenzene
• CAS: 402-64-2
• 化学式: C₇H₅Cl₂F
• mdl: MFCD00037112
• 分子量: 179.021
• InChiKey: MVRCPAOYPLZMLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195 °C
• 密度：
  1.3441 g/cm3
• 闪点：
  195-197°C
• 保留指数：
  1106;1106

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34,R36
• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险品运输编号：
  3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氟二氯甲基苯 在 二甲胺 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到3-氟苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  在二甲胺水溶液存在下将苯甲醛转化为苯甲醛

  摘要：

  含水二甲胺是一种有效的试剂，可将多种苯甲醛卤化物转化为相应的苯甲醛。研究表明，与单独使用水相比，含水二甲胺显着加速苯甲醛前体形成醛。事实上，这些反应通常在一小时或更短的时间内完成，具体取决于底物替代。所需的产品可以以纯净的形式分离，并且产量很高，但通常需要硅胶过滤来去除基线污染物。该方法代表了一种新颖、经济的方法，可从市售或易于制备的起始材料中获得纯的取代苯甲醛。

  DOI：

  10.1055/s-2003-44390
• 作为产物：
  描述：

  间氟三氯苄 在 copper(I) bromide 苯硫酚 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到3-氟二氯甲基苯
  参考文献：
  名称：

  还原苯并三氯乙烯和苯甲酰氯

  摘要：

  在催化量的溴化铜（I）的存在下，通过苯硫三酚的还原，由相应的三氯化苯制得苯甲酰氯。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83074-2

文献信息

• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• A Simple and Efficient Procedure for the Preparation of Benzal Chlorides and Benzal Bromides
  作者：Eric Lénel、Jean-Paul Paugam、Monique Heintz、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1080/00397919908085922

  日期：1999.11

  Abstract Benzal chlorides and benzal bromides were conveniently synthesized by reaction of aryl aldehydes with a Vilsmeier type reagent formed in situ by reduction of CC14 or CBr4 in dimethylformamide (DMF) as solvent.

  摘要 通过芳基醛与通过在二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中还原 CCl4 或 CBr4 原位形成的 Vilsmeier 型试剂反应，可以方便地合成苯甲酰氯和苯甲溴化物。
• One-pot, oxidative and selective conversion of benzylic silyl and tetrahydropyranyl ethers to <i>gem</i>-dichlorides using trichloroisocyanuric acid and triphenylphosphine as an efficient and neutral system
  作者：Roqayeh Khadem Moghaddam、Ghasem Aghapour

  DOI：10.1080/10426507.2020.1845680

  日期：2021.4.3

  Abstract A one-pot and oxidative method is described for the first time for the conversion of benzylic trimethylsilyl (TMS) and tetrahydropyranyl (THP) ethers to gem-dichlorides using trichloroisocyanuric acid (TCCA) and triphenylphosphine (PPh3) in neutral media. Various theses substrates containing electron withdrawing or donating groups can be efficiently converted to their corresponding gem-dichlorides

  抽象的 首次描述了一种一锅法和氧化法，用于在中性介质中使用三氯异氰尿酸（TCCA）和三苯基膦（PPh 3）将苄基三甲基甲硅烷基（TMS）和四氢吡喃基（THP）醚转化为二氯化宝石。可以将包含吸电子或供电子基团的各种这些基材有效地转化成其相应的宝石-二氯化物，产率高至优异。本方法显示出高度的化学选择性，并且由于其一锅法性质符合绿色化学。
• Substituted methyl groups
  作者：W.A. Sheppard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92493-7

  日期：1971.1

  The substituent parameters for the series of mono-, di- and trisubstituted Me groups, CH2X, CHX2, and CX3 where X is F, Cl, Br, OMe, SCF3 and CN, have been determined from F19 NMR measurements on the corresponding meta- and para-fluorotoluenes. An additive linear effect of substitution is found only for the cyano substituent. A saturation effect noted for the groups where X is F, Cl, Br and SCF3 (particularly

  由F 19 NMR确定了一系列单取代，二取代和三取代的Me基团CH 2 X，CHX 2和CX 3的取代基参数，其中X为F，Cl，Br，OMe，SCF 3和CN对相应的间-和对-氟甲苯进行测定。仅对于氰基取代基发现了取代的加成线性效应。消散后，对于X为F，Cl，Br和SCF 3（尤其是氯和溴）的基团，观察到的饱和效应归因于这些取代基的未共享p电子与环的π系统的空间相互作用。
• One-Pot, Selective and Mild Conversion of Benzylic Alcohols to <i>Gem</i>-Dichlorides Using Chlorodiphenylphosphine and 2,3-Dichloro-5,6-Dicyanobenzoquinone as A New and Neutral System
  作者：Ghasem Aghapour、Samaneh Mohamadian

  DOI：10.1080/10426507.2014.952003

  日期：2015.4.3

  alcohols to their corresponding gem-dichlorides is reported for the first time using chlorodiphenylphosphine (ClPPh2) and 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) in dichloromethane under neutral conditions and at room temperature. The present method can be efficiently used for preparation of gem-dichlorides even in the presence of some other functional groups with excellent chemoselectivity.

  图形摘要 摘要 首次报道了在二氯甲烷中在中性条件下使用氯二苯膦 (ClPPh2) 和 2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌 (DDQ) 将苯甲醇温和地一锅法转化为其相应的二氯化物并在室温下。本方法可以有效地用于制备二氯化物，即使在一些其他官能团存在的情况下，也具有优异的化学选择性。

表征谱图