2-ethoxycarbonyl-6-ethoxycarbonylmethylcyclohexanone | 412321-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-6-ethoxycarbonylmethylcyclohexanone
• 英文别名: Ethyl-3-carbethoxy-2-oxocyclohexanacetat；(3-ethoxycarbonyl-2-oxo-cyclohexyl)-acetic acid ethyl ester；3-Aethoxycarbonylmethyl-2-oxo-cyclohexancarbonsaeure-aethylester；(3-Aethoxycarbonyl-2-oxo-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester；Opt.-inakt. (2-Oxo-3-aethoxycarbonyl-cyclohexyl)-essigsaeure-aethylester；ethyl 3-((ethoxycarbonyl)methyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate；Ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 412321-62-1
• 化学式: C₁₃H₂₀O₅
• 分子量: 256.299
• InChiKey: MUOCQCJNFSUZEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-170 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-6-ethoxycarbonylmethylcyclohexanone 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 optically inactive (3-ethoxycarbonyl-2-oxo-cyclohexyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS AND METHODS OF USING THEM
  [FR] COMPOSÉS NOUVEAUX ET PROCÉDÉS POUR LES UTILISER

  摘要：

  本发明涉及新颖化合物及其药用可接受的盐、前药、溶剂合物、多型体、互变异构体和同分异构体。在某些实施例中，本文所述的化合物可用于调节去乙酰化酶（SIRT）。本发明还涉及调节去乙酰化酶的方法。本发明还涉及用于治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2009049018A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 2-ethoxycarbonyl-6-ethoxycarbonylmethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee; Bose; Roy, Journal of the Indian Chemical Society, 1947, vol. 24, p. 169,172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种溴芬酸钠的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110885296B

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明提供一种溴芬酸钠(Ⅰ)的制备方法，该方法利用对溴苯甲酸酯(Ⅱ)和2‑烷氧基羰基‑6‑烷氧基羰基甲基环己酮(Ⅲ)为原料，于碱作用下缩合，然后水解、脱羧得到2‑[3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(IV)，此后和卤代试剂经取代反应得到2‑[1,3‑二卤代‑3‑(4‑溴苯甲酰基)‑2‑氧代环己基]乙酸(V)，然后和氨进行氨化反应，在碱作用下经消除反应得溴芬酸(Ⅵ)，最后经成盐得到溴芬酸钠(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，工艺流程简便，反应条件温和、易于实现，成本低；废水产生量少，安全绿色环保；中间产物稳定，反应活性和选择性高，副反应少，所得溴芬酸钠产率和纯度高，适合工业化生产。