tert-butyl 2-[2-[(3aS,6aR)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazol-5-yl]phenyl]acetate | 239103-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl 2-[2-[(3aS,6aR)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazol-5-yl]phenyl]acetate
• CAS: 239103-24-3
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 472.562
• InChiKey: VLIXEXMEFLHCEB-LEWJYISDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-[(3aS,6aR)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazol-5-yl]phenyl]acetate 在 2,2'-(1-methylethylidene)bis(5,5-dimethyl-4,5-dihydrooxazole) 、 4-硝基苯磺酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 四氯苯醌 、 三氟甲烷磺酸亚铜(I)苯联合体 (2:1) 、 对甲苯磺酸 、 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (4S,6S)-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diazatetracyclo[7.4.0.02,7.04,6]trideca-1(13),7,9,11-tetraene-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990469g
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-[2-[(3aS,6aR)-2-(trifluoromethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazol-5-yl]phenyl]acetate 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-[2-[(3aS,6aR)-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-d][1,3]oxazol-5-yl]phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990469g

文献信息

• An Enantioselective 1,2-Aziridinomitosene Synthesis via a Chemoselective Carbon−Hydrogen Insertion Reaction of a Metal Carbene
  作者：Sangku Lee、Wai-Man Lee、Gary A. Sulikowski

  DOI：10.1021/jo990469g

  日期：1999.6.1