4-cyano-2-ethylbenzoic acid | 872018-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyano-2-ethylbenzoic acid
• CAS: 872018-06-9
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: VFBIHKPMKUJORE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-2-ethylbenzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-[2,6-dibromo-4-(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)phenyl]-3-[N-(cyclopropylmethyl)-2-ethylyl-4-cyanobenzamido]-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  一种氰基取代苯甲酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  本发明提供一种氰基取代苯甲酰胺类化合物及其应用，所述氰基取代苯甲酰胺类化合物具有式I所示结构，本申请所述的氰基取代苯甲酰胺类化合物能够在低剂量下具有高的杀虫活性，具有良好的杀螨效果，具有良好的速效性，使得应用时产生药物残留少，更加利于环保，应用前景广泛。

  公开号：

  CN114656373A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氰基苯甲酸甲酯 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 4-cyano-2-ethylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环化合物，例如具有I、I-P、II、II-P或III式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些组合物的方法，例如用于抑制醛脱氢酶和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压（PAH）或新生内膜增生（NIH）。

  公开号：

  WO2021151062A1

文献信息

• [EN] NOVEL N-[(PYRIDYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(PYRIDYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017178340A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 have meanings given in the description.

  这项发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗与促进素亚型1受体相关的疾病中的应用。Ar，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7的含义如描述中所示。
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2011084519A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文描述了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯的贝特利昔班游离基或其盐的组合物。
• METHODS OF SYNTHESIZING FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130211094A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  Described herein are novel methods of preparing a compound of Formula II or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In some embodiments, the method is for preparing betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are compositions comprising substantially pure betrixaban free base or salt thereof.

  本文介绍了制备公式II化合物或其药学上可接受的盐的新方法。在某些实施例中，该方法用于制备贝特利昔班或其药学上可接受的盐。还描述了包含基本上纯净的贝特利昔班自由基或其盐的组合物。
• Five-membered heterocycles useful as serine protease inhibitors
  申请人：Hangeland J. Jon

  公开号：US20050282805A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，即向需要治疗的患者施用至少一种公式（I）或公式（V）化合物的治疗有效量，或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3如本文所定义。公式（I）化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统中丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。
• FIVE-MEMBERED HETEROCYCLES USEFUL AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Hangeland Jon J.

  公开号：US20090036438A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides a method for treating a thrombotic or an inflammatory disorder administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I) or Formula (V): or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L, Z, R 3 , R 4 , R 6 , R 11 , X 1 , X 2 , and X 3 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are useful as selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors. This invention also provides compounds within the scope of Formula I and relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明提供了一种治疗血栓性或炎症性疾病的方法，该方法向需要治疗的患者施用至少一种公式（I）或公式（V）中的化合物的治疗有效量：或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L、Z、R3、R4、R6、R11、X1、X2和X3如本文所定义。公式（I）的化合物可用作凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、因子Xa、因子XIa、因子IXa、因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂的化合物。本发明还提供了公式I范围内的化合物，并涉及包含这些化合物的制药组合物。