5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26-hydroxy-27,28-(phthaloyldioxy)calix<4>arene | 157685-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26-hydroxy-27,28-(phthaloyldioxy)calix<4>arene
• 英文别名: 5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-[(ethoxycarbonyl)methoxy]-26-hydroxy-27,28-(phthaloyldioxy)calix[4]arene；Ethyl 2-[(3,9,15,21-tetratert-butyl-38-hydroxy-26,33-dioxo-25,34-dioxaheptacyclo[21.12.1.17,11.113,17.05,35.019,24.027,32]octatriaconta-1,3,5(35),7(38),8,10,13(37),14,16,19,21,23,27,29,31-pentadecaen-37-yl)oxy]acetate
• CAS: 157685-05-7
• 化学式: C₅₆H₆₄O₈
• 分子量: 865.119
• InChiKey: VBZIDIMREJIYSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  855.0±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26-hydroxy-27,28-(phthaloyldioxy)calix<4>arene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以99%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-(carboxymethoxy)-26,27,28-trihydroxycalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Kraft, Dagmar; Boehmer, Volker; Vogt, Walter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1221 - 1230

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,9,15,21-tetratert-butyl-37,38-dihydroxy-25,34-dioxaheptacyclo[21.12.1.17,11.113,17.05,35.019,24.027,32]octatriaconta-1,3,5(35),7,9,11(38),13(37),14,16,19(24),20,22,27,29,31-pentadecaene-26,33-dione 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25-<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26-hydroxy-27,28-(phthaloyldioxy)calix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  Kraft, Dagmar; Boehmer, Volker; Vogt, Walter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1221 - 1230

  摘要：

  DOI：