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7-methoxy-4-methyl-8-nitrocoumarin | 66611-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-methyl-8-nitrocoumarin
英文别名
7-methoxy-4-methyl-8-nitro-coumarin;7-Methoxy-4-methyl-8-nitro-cumarin;8-nitro-7-methoxy 4-methyl-coumarin;8-nitro-7-methoxy-4-methylcoumarin;7-Methoxy-4-methyl-8-nitro-2h-chromen-2-one;7-methoxy-4-methyl-8-nitrochromen-2-one
7-methoxy-4-methyl-8-nitrocoumarin化学式
CAS
66611-99-2
化学式
C11H9NO5
mdl
——
分子量
235.196
InChiKey
RNDCIKCLBJMGAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228 °C
  • 沸点:
    429.5±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:56bdce936a035c1e42a70c614c42eaef
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methoxy-4-methyl-8-nitrocoumarin 在 sodium dithionite 、 作用下, 以 为溶剂, 生成 8-amino-7-methoxy-4-methyl-coumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Coumarinyl Sydnone Derivatives
    摘要:
    从4-甲基-7-羟基-8-硝基香豆素合成了一系列含香豆素基硝基苯硝酮衍生物的新化合物。通过物理方法(熔点、薄层色谱、元素分析)和光谱数据(红外光谱、^1H-NMR和^13C NMR)对所形成的化合物进行了评估。这些化合物的抗菌评价显示其中一些表现出有希望的抗菌活性。
    DOI:
    10.1155/2011/705856
  • 作为产物:
    描述:
    羟甲香豆素硫酸硝酸sodium 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 7-methoxy-4-methyl-8-nitrocoumarin
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Coumarinyl Sydnone Derivatives
    摘要:
    从4-甲基-7-羟基-8-硝基香豆素合成了一系列含香豆素基硝基苯硝酮衍生物的新化合物。通过物理方法(熔点、薄层色谱、元素分析)和光谱数据(红外光谱、^1H-NMR和^13C NMR)对所形成的化合物进行了评估。这些化合物的抗菌评价显示其中一些表现出有希望的抗菌活性。
    DOI:
    10.1155/2011/705856
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文献信息

  • Substituted coumarin compounds
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04205082A1
    公开(公告)日:1980-05-27
    New benzopyrane derivatives of the general formula ##STR1## in which R is free, esterified or amidated carboxyl, Ph is 1,2-phenylene which contains the group R--CO--NR.sub.3 -- and is otherwise unsubstituted or is substituted, X is a group of the formula --CO--CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2 --, in which R.sub.1 and R.sub.2 independently of one another are hydrogen, acyl or a substituted or unsubstituted hydrocarbon radical or a hetero-analogue thereof, or conjointly are 3-membered to 5-membered lower alkylene, and R.sub.2 can also be free or etherified hydroxyl or hydroxyl etherified by an organic carboxylic acid, and R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl, are useful as anti-allergic agents.
    通用公式为##STR1##的新苯并吡喃衍生物,其中R是自由的、酯化的或酰胺化的羧基,Ph是1,2-苯基,其中含有基团R--CO--NR.sub.3--,否则未取代或被取代,X是公式--CO--CR.sub.1.dbd.CR.sub.2--的基团,其中R.sub.1和R.sub.2彼此独立地是氢、酰基或取代或未取代的碳氢基团或其杂原子衍生物,或共同是3-5元的低碳烷基,R.sub.2也可以是自由的或被有机羧酸醚化的羟基或羟基醚化的,R.sub.3是氢或低碳基,作为抗过敏剂是有用的。
  • Kanodia, Saraswati; Thapliyal, Prakash Chander, Journal of the Indian Chemical Society, 2011, vol. 88, # 2, p. 241 - 244
    作者:Kanodia, Saraswati、Thapliyal, Prakash Chander
    DOI:——
    日期:——
  • Shah; Mehta, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 784
    作者:Shah、Mehta
    DOI:——
    日期:——
  • v. Pechmann; Obermiller, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 671
    作者:v. Pechmann、Obermiller
    DOI:——
    日期:——
  • US4205082A
    申请人:——
    公开号:US4205082A
    公开(公告)日:1980-05-27
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