6-methyl-2-phenyl-8H-chromeno[8,7-d][1,3]oxazol-8-one | 3573-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-phenyl-8H-chromeno[8,7-d][1,3]oxazol-8-one
• 英文别名: 6-methyl-2-(phenyl)chromeno[8,7-d]oxazol-8-one；6-Methyl-2-phenyl-pyrano<3,2-a>benzoxazol-8-on；6-methyl-2-phenylpyrano[2,3-e][1,3]benzoxazol-8-one
• CAS: 3573-75-9
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₃
• 分子量: 277.279
• InChiKey: ZZEAPPYPPSTICV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C
• 沸点：
  455.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  56.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 sodium sulfide 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 5.5h， 生成 6-methyl-2-phenyl-8H-chromeno[8,7-d][1,3]oxazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  新型角恶唑融合香豆素衍生物：合成和生物活性。

  摘要：

  设计，合成和表征了十二个角恶唑稠合香豆素衍生物，并通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS进行了表征。化合物4a的结构通过X射线单晶衍射进一步确认。生物测定实验结果表明，化合物4f和4l对4种植物病害真菌的菌丝生长具有较高的抗真菌活性。特别是，与市售杀菌剂多菌灵相比，化合物4l具有更强的抗真菌活性。除草活性试验结果表明，图4a和4b中可以显著抑制的直根和主茎发展莱 并比市售除草剂乙草胺具有更好的活性。

  DOI：

  10.1080/14786419.2017.1405408

文献信息

• Synthesis of Fused Oxazolocoumarins from <i>o</i> -Hydroxynitrocoumarins and Benzyl Alcohol Under Gold Nanoparticles or FeCl₃ Catalysis
  作者：Evangelia-Eirini N. Vlachou、Gerasimos S. Armatas、Konstantinos E. Litinas

  DOI：10.1002/jhet.2842

  日期：2017.7

  Synthesis of fused oxazolocoumarins has been achieved from the one‐pot tandem reactions of o‐hydroxynitrocoumarins with benzyl alcohol in toluene under catalysis in a sealed tube at 150°C. The catalysis was performed by gold nanoparticles supported on TiO2 (0.4 mol% Au) or FeCl3 (5%) or silver nanoparticles supported on TiO2 (1.7 mol% Ag).

  邻羟基硝基香豆素与苯甲醇在甲苯中在150°C的密闭管催化下的单锅串联反应可实现稠合的恶唑香豆素的合成。通过负载在TiO 2（0.4 mol％Au）或FeCl 3（5％）上的金纳米颗粒或负载在TiO 2（1.7 mol％Ag）上的银纳米颗粒进行催化。