6'(7'H)-oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine> | 115041-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 6'(7'H)-oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine>
• 英文别名: 6'(7'H)-oxospiro[cyclooctan-1,3'(4'H)-[2H]thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]；spiro[2,4-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4,5]tetrazine-3,1'-cyclooctane]-6-one
• CAS: 115041-70-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₄OS
• 分子量: 254.356
• InChiKey: GMYORPGGJNGHDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C
• 沸点：
  376.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  56.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'(7'H)-oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine> 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,3a-dihydro-3-(p-ethoxyphenyl)-2-(p-nitrophenyl)spiro[cyclooctane-1',7(8H)-[6H]-pyrazolo[3',4':4,5]thiazolo[3,2-b]-s-tetrazine]
  参考文献：
  名称：

  Mohan, Jag; Anupama; Kumar, Ashok, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 400 - 402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10,12,13-tetraazaspiro<5,7>tridecane-11-thione 、 氯乙酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到6'(7'H)-oxospirothiazolo<3,2-b>-s-tetrazine>
  参考文献：
  名称：

  Narayan, Sat; Bindal, Varinder; Sharma, B. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 739 - 743

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-Assisted Synthesis of Spiro(cycloalkane thiazolo-<i>s</i>-tetrazine)
  作者：Rajani K. Behera、Anita Pati、Manabendra Patra、Ajay K. Behera

  DOI：10.1080/10426500802590038

  日期：2009.10.30

  Microwave irradiation of cyclic ketones with thiocarbohydrazide furnish the corresponding s-tetrazine derivatives 1a-d, which upon irradiation with chloroacetic acid and sodium acetate in acetic acid, give the corresponding thiazolidinone derivatives 2a-d. These derivatives 2a-d upon condensation with benzaldehyde afford the benzylidine derivatives 3a-d. The s-tetrazine derivatives 1a-d and 1,2dibromoethane upon irradiation gives the thiazolo-s-tetrazine derivatives 4a-d. The structures of 1-4 were established by IR, H-1 NMR, and C-13 NMR data.
• NARAYAN, SAT;BINDAL, VARINDER;SHARMA, B. R.;DAHIYA, R.;GUPTA, G. D.;JAIN,+, INDIAN J. CHEM. B, 26,(1987) N 8, C. 739-743
  作者：NARAYAN, SAT、BINDAL, VARINDER、SHARMA, B. R.、DAHIYA, R.、GUPTA, G. D.、JAIN,+

  DOI：——

  日期：——