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6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one hydrochloride | 37985-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one hydrochloride
英文别名
6,7-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one; hydrochloride;6,7-Dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-on; Hydrochlorid;2H,3H,5H,6H,7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one hydrochloride;6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3-one;hydrochloride
6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one hydrochloride化学式
CAS
37985-49-2
化学式
C6H8N2OS*ClH
mdl
——
分子量
192.669
InChiKey
AIYIKUSGVXDAFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.74
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one hydrochloride碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以64%的产率得到2,2-bis(hydroxymethyl)-6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    2-Amino-5,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4(5H)-one and its spirodioxane compounds in the Mannich reaction
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-006-0207-y
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,5,6-四氢-2-嘧啶硫醇氯乙酸丙酮 为溶剂, 反应 168000.0h, 以85%的产率得到6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    关于环硫脲与α-卤代羧酸及其酯烷基化的新数据。2.四氢嘧啶-2(1h)-硫酮和5,5-二甲基四氢嘧啶-2(1h)-硫酮的烷基化
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-006-0120-4
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文献信息

  • Dehuri; Nayak, Journal of the Indian Chemical Society, 1983, vol. 60, # 10, p. 970 - 974
    作者:Dehuri、Nayak
    DOI:——
    日期:——
  • DEHURI, S. N.;NAYAK, A., J; INDIAN CHEM. SOC., 1983, 60, N 10, 970-974
    作者:DEHURI, S. N.、NAYAK, A.
    DOI:——
    日期:——
  • 2-Amino-5,5-bis(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4(5H)-one and its spirodioxane compounds in the Mannich reaction
    作者:S. M. Ramsh、A. G. Ivanenko、N. L. Medvedskiy、D. G. Lagerev、D. B. Lazarev、L. N. Belobrzeckaja Costa
    DOI:10.1007/s10593-006-0207-y
    日期:2006.8
  • New data on the alkylation of cyclic thioureas with á-halocarboxylic acids and their esters. 2. Alkylation of tetrahydropyrimidine-2(1h)-thione and 5,5-dimethyltetrahydropyrimidine-2(1h)-thione
    作者:P. M. Kushakova、A. I. Yulisova、S. M. Ramsh、A. V. Garabadgiu
    DOI:10.1007/s10593-006-0120-4
    日期:2006.4
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