6-氨基-4-甲基-2(1H)-嘧啶酮 | 6220-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-4-甲基-2(1H)-嘧啶酮
• 英文名称: 6-Methyl-2(1H)-pyrimidinone
• 英文别名: 6-methylcytosine；4-amino-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one；4-Amino-6-methyl-1H-pyrimidin-2-on；1-Methylcytosin；6-Methylcytosin；4-Amino-2-hydroxy-6-methylpyrimidine；4-amino-6-methyl-1H-pyrimidin-2-one
• CAS: 6220-50-4
• 化学式: C₅H₇N₃O
• mdl: MFCD00038019
• 分子量: 125.13
• InChiKey: QZZQIRLQHUUWOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-甲基-2(1H)-嘧啶酮 在 水 作用下， 生成 6-甲基尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  取代基对胞嘧啶核苷的降解速率和途径的影响。

  摘要：

  关于6-甲基取代基对胞嘧啶核苷降解的影响的先前报道提出，N-糖基水解在脱氨途径上占主导，这是未取代的母体化合物的特征。导致这一假说的紫外线吸收数据尚无定论。N-糖基水解的证据是间接的，产物浓度未定量。在本研究中，采用了特定的HPLC方法来测定4个胞嘧啶核苷及其相应的碱基，从而可以比较N-糖基水解速率与每种核苷的总损失率。这些数据表明6-甲基核苷经历了部分或完全水解以产生其相应的糖和6-甲基胞嘧啶，然后将其脱氨基为6-甲基尿嘧啶。6-甲基核苷的反应性增加和反应产物的变化归因于构象的改变。另外，推测是由于2'-OH的参与，6-甲基阿拉伯糖基核苷的反应比6-甲基核糖基核苷的反应快得多。还重新检查了5-甲基脱氧胞苷的降解，因为其降解以前仅归因于N-糖基水解。在本研究中，尽管发现N-糖基水解占主导，但同时测量了脱氨基和水解。还重新检查了5-甲基脱氧胞苷的降解，因为其降解以前仅归因于N-糖基水解。在本

  DOI：

  10.1002/jps.2600781004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基-6-甲基嘧啶 在 溶剂黄146 作用下， 生成 6-氨基-4-甲基-2(1H)-嘧啶酮
  参考文献：
  名称：

  Yanai; Kuraishi, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 1181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted imidazopyrimidin-5(6H)-ones as allosteric modulators of MGLUR5 receptors
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US08865725B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  In one aspect, the invention relates to imidazopyrimidin-5(6H)-one analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及咪唑嘧啶-5（6H）-酮类似物、其衍生物和相关化合物，它们有用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不限制本发明。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDIN-5(6H)-ONES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR5 RECEPTORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20140329838A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  In one aspect, the invention relates to imidazopyrimidin-5(6H)-one analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本发明涉及咪唑嘧啶-5（6H）-酮类似物、其衍生物和相关化合物，它们可作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• Lönnberg; Suokas; Käppi, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 798 - 805
  作者：Lönnberg、Suokas、Käppi、Darzynkiewicz

  DOI：——

  日期：——
• Ozonolyses of cytosines and guanine
  作者：Masaki Matsui、Hiroyuki Nakazumi、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1021/jo00016a038

  日期：1991.8
• US2621182
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——