3-Butyl-1-phenylmethoxyazetidin-2-one | 676127-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-Butyl-1-phenylmethoxyazetidin-2-one
• CAS: 676127-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: NJLUCYJPLCEOLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Butyl-1-phenylmethoxyazetidin-2-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以91.5%的产率得到2(R)-(N-benzyloxyamino-methyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INTERMEDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备中间体的方法，这些中间体对制备某些抗菌N-甲酰羟胺化合物（肽变形酶抑制剂）很有用。该方法利用αβ-内酰胺中间体。还要求某些光学纯中间体。

  公开号：

  WO2004026824A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(Phenylmethoxycarbamoyl)hexyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到3-Butyl-1-phenylmethoxyazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION D'INTERMEDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备中间体的方法，这些中间体对制备某些抗菌N-甲酰羟胺化合物（肽变形酶抑制剂）很有用。该方法利用αβ-内酰胺中间体。还要求某些光学纯中间体。

  公开号：

  WO2004026824A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING INTERMEDIATES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP1542968B1

  公开（公告）日：2008-12-17
• CHEMICAL PROCESS FOR THE PREPARATION OF INTERMEDIATES TO OBTAIN N-FORMYL HYDROXYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1599440A2

  公开（公告）日：2005-11-30
• US7589216B2
  申请人：——

  公开号：US7589216B2

  公开（公告）日：2009-09-15
• [EN] CHEMICAL PROCESS<br/>[FR] PROCEDE CHIMIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004076053A2

  公开（公告）日：2004-09-10

  Improved processes for preparing intermediates useful for preparing antibacterial N-[1-oxo-2-alkyl-3-(N-hydroxyformamido)-propyl}-(carbonylamino-aryl or -heteroaryl)-azacyclo4-7alkanes or thiazacyclo4-7alkanes, which have one or more of the following features : (1) make use of a particular β-lactam intermediate; (2) which make use of a particular resolving agents, enantiomerically pure substituted propionic acids, especially (R)-2-butyl-3-hydroxy-propionic acid; (3) which avoid the use of hydrogen peroxide; and (4) which facilitate selective debenzylation reducing production of waste by-products. See Formula (I).