4-methyl-5-nitro-N-phenylpyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-methyl-5-nitro-N-phenylpyridin-2-amine
• 英文别名: 2-Phenylamino-5-nitro-4-methylpyridine
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₂
• 分子量: 229.238
• InChiKey: BBVXBLYHDFTVOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲基吡啶 、 苯胺 在 正丁基锂 、 potassium permanganate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.27h， 以69%的产率得到4-methyl-5-nitro-N-phenylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  硝基苯的氧化亲核芳香胺化

  摘要：

  描述了用芳基胺的锂盐对取代的硝基苯的芳族氢进行区域选择性氧化亲核取代。该方法允许合成多种N-芳基-2-硝基苯胺。

  DOI：

  10.1039/c6cc02235a

文献信息

• PUPIN, M.;TALIK, T., PR. NAUK. AE WROCLAWIU, 1985, N 291, 89-100
  作者：PUPIN, M.、TALIK, T.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative nucleophilic aromatic amination of nitrobenzenes
  作者：V. V. Khutorianskyi、M. Sonawane、M. Pošta、B. Klepetářová、P. Beier

  DOI：10.1039/c6cc02235a

  日期：——

  Regioselective oxidative nucleophilic substitution of aromatic hydrogen of substituted nitrobenzenes with lithium salts of arylamines is described. The method allows the synthesis of a variety of N-aryl-2-nitroanilines.

  描述了用芳基胺的锂盐对取代的硝基苯的芳族氢进行区域选择性氧化亲核取代。该方法允许合成多种N-芳基-2-硝基苯胺。