2,2,2-trifluoro-N-[2-[5-oxo-4-(piperazin-1-ylmethyl)-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-6-yl]phenyl]acetamide | 142335-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[2-[5-oxo-4-(piperazin-1-ylmethyl)-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-6-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 142335-52-2
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃N₆O₂S
• 分子量: 414.411
• InChiKey: RKEMJAOLGYDTDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-N-[2-[5-oxo-4-(piperazin-1-ylmethyl)-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-6-yl]phenyl]acetamide 在 一水合肼 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[2-[3-hydrazinyl-5-oxo-4-(piperazin-1-ylmethyl)-1,2,4-triazin-6-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 319 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 聚合甲醛 、 2,2,2-三氟-N-[2-(5-羰基-3-硫代-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-6-基)苯基]乙酰胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[2-[5-oxo-4-(piperazin-1-ylmethyl)-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-6-yl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Abdel-Rahman, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 319 - 326

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Abdel-Rahman, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 3, p. 319 - 326
  作者：Abdel-Rahman

  DOI：——

  日期：——