Benzyl tert-butyl bromomalonate | 78815-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl tert-butyl bromomalonate
• 英文别名: benzyl t-butyl bromomalonate；3-O-benzyl 1-O-tert-butyl 2-bromopropanedioate
• CAS: 78815-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₇BrO₄
• 分子量: 329.191
• InChiKey: CYNWVCZADICBNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl tert-butyl bromomalonate 在 diazabicyclo-undecane 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 98.25h， 生成 5-benzyloxycarbonyl-8,13,17-tris(2-methoxycarbonylethyl)-7,12,18-tris(methoxycarbonylmethyl)-2,2-dimethylchlorin
  参考文献：
  名称：

  Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸叔丁酯苯甲酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以78%的产率得到Benzyl tert-butyl bromomalonate
  参考文献：
  名称：

  与维生素B 12的生物合成研究有关的合成研究。第10部分。合成异细菌素的东西单元的构建

  摘要：

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。

  DOI：

  10.1039/p19920002175

文献信息

• INDANE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION
  申请人：Antabio SAS

  公开号：EP3628672A1

  公开（公告）日：2020-04-01

  The invention relates to a compound which is an indane according to Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, L, M, Ⓐ, n, p, and q are as defined herein. The compounds are useful in the treatment of antibacterial infection either as stand alone antibiotics, or in combination with further antibiotics.

  该发明涉及一种化合物，其为根据式（I）的茚烷，或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、L、M、Ⓐ、n、p和q如本文所定义。这些化合物在抗菌感染的治疗中非常有用，可以作为独立抗生素使用，也可以与其他抗生素联合使用。
• Synthetic studies relevant to biosynthetic research on vitamin B12. Part 10. Construction of the east and west building blocks for synthesis of isobacteriochlorins
  作者：Alan R. Battersby、Michael H. Block、Christopher J. R. Fookes、Peter J. Harrison、Graeme B. Henderson、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/p19920002175

  日期：——

  Studies with model compounds have led to the development of effective methods for (a) linking the pyrrolic rings to the reduced rings present in the isobacteriochlorin system (e.g.4) and (b) for introducing the carbon at C-5 required to complete the macrocycle. In the course of this work, many new pyrrolic systems have been prepared and characterised.

  对模型化合物的研究已导致开发出以下有效方法：（a）将吡咯环与异氯霉素系统中存在的还原环连接（例如4），以及（b）在完成大环反应所需的C-5处引入碳。在这项工作的过程中，已经准备并表征了许多新的吡咯系统。
• Battersby, Alan R.; Turner, Simon P. D.; Block, Michael H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1577 - 1586
  作者：Battersby, Alan R.、Turner, Simon P. D.、Block, Michael H.、Sheng, Zhi-Chu、Zimmerman, Steven C.

  DOI：——

  日期：——
• Phase-transfer catalyzed enantioselective α-alkylation of α-acyloxymalonates: construction of chiral α-hydroxy quaternary stereogenic centers
  作者：Min Woo Ha、Sujee Choi、Seek Kim、Jun Young Lee、Jae Kyun Lee、Jeeyeon Lee、Suckchang Hong、Hyeung-geun Park

  DOI：10.1039/c6ra15121c

  日期：——

  The enantioselective synthesis of α-acyloxy-α-alkylmalonates was developed as an efficient method for producing chiral α-tertiary alcohols, which are potentially valuable intermediates in the synthesis of natural products and pharmaceuticals. The efficient enantioselective α-alkylation of diphenylmethyl tert-butyl α-acyloxymalonates was accomplished via phase-transfer catalysis in the presence of (S

  开发α-酰氧基-α-烷基丙二酸酯的对映选择性合成是生产手性α-叔醇的有效方法，所述α-叔醇是天然产物和药物合成中潜在的有价值的中间体。在（S，S）-3,4,5-三氟苯基-NAS溴化物的存在下通过相转移催化完成对二苯基甲基叔丁基α-酰氧基丙二酸酯的有效对映选择性α-烷基化反应，得到相应的α-酰氧基-α -烷基丙二酸酯的化学收率高（高达99％）和光学收率（ee高达93％），可以很容易地转化为具有手性α-叔醇基团的通用手性中间体。