(4,4-dimethyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid dimethyl ester | 182359-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: (4,4-dimethyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid dimethyl ester
• 英文别名: (4,4-Dimethyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonsaeure-dimethylester
• CAS: 182359-53-1
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: ZHAALYSPXCCOID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,4-dimethyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid dimethyl ester 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 生成 6,6-dimethyl-5-oxo-3-phenyl-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Hill, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4,4-dimethyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid 在 盐酸 作用下， 生成 (4,4-dimethyl-3-oxo-1-phenyl-pentyl)-malonic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hill, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Michael reaction of ketone lithium enolates using a chiral amine ligand
  作者：Kōsuke Yasuda、Mitsuru Shindo、Kenji Koga

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01367-6

  日期：1996.8

  The enantioselective Michael reaction of ketone lithium enolates using a chiral amine ligand (1) was studied. Michael adducts (4) of up to 94% ee were obtained by the reaction between methyl ketones (2) and Michael acceptors (3) having a benzylidene group.

  研究了使用手性胺配体（1）的酮烯酸锂的对映选择性迈克尔反应。通过甲基酮（2）与具有亚苄基的迈克尔受体（3）之间的反应，获得至多94％ee的迈克尔加合物（4）。