ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 887922-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 887922-29-4
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: SGLZFAJANHBLET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-6-methyl-2-((trifluoromethyl)-thio)pyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用CF3SO2Na进行二杂芳基二硫化物的紫外光辐射三氟甲基化

  摘要：

  用CF 3 SO 2 Na对二杂芳基二硫化物进行三氟甲基化，得到三氟甲基硫醚衍生物。该转化具有良好的官能团相容性，无需外部光催化剂，在温和的条件下以中等至良好的产率生成了相应的产物，并且在构建两个S-CF 3键的同时充分利用了二硫键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801565
• 作为产物：
  描述：

  2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛 、 乙酰乙酸乙酯 、 硫脲 在 PS-PEG-SO₃H₂ 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl 4-(benzo[d][1,3]dioxol-4-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  用CF3SO2Na进行二杂芳基二硫化物的紫外光辐射三氟甲基化

  摘要：

  用CF 3 SO 2 Na对二杂芳基二硫化物进行三氟甲基化，得到三氟甲基硫醚衍生物。该转化具有良好的官能团相容性，无需外部光催化剂，在温和的条件下以中等至良好的产率生成了相应的产物，并且在构建两个S-CF 3键的同时充分利用了二硫键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801565

文献信息

• Reaction with Hydrazonoyl Halides 64: Synthesis of Some New Triazolino[4,3-<i>a</i>]pyrimidines, 1,3,4-Thiadiazoles, and 5-Arylazothiazoles
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Abdelgawad A. Fahmi、Basma S. Baaui

  DOI：10.1002/jhet.945

  日期：2012.9

  benzofuran moiety were prepared from the reaction of 2‐(2‐phenylhydrazono)‐1‐(5‐bromobenzofuran‐2‐yl)‐2‐chloroethanone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine‐2‐thione derivatives. All the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, spectral data, and alternative route synthesis whenever possible.

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 63: Synthesis and Anticancer Activity of Some New 1,3,4-Thiadiazoles, 1,3,4-Selenadiazoles, and 1,2,4-Triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Eman K. A. Abdelall、Mahmoud A. Mohamed、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1080/10426500903348013

  日期：2010.8.25

  4-selenadiazoles, and triazolino[4,3-a]pyrimidines containing benzoxazole or benzothiazole moieties were prepared from the reaction of each of ethyl 3-aza-3-(benzoxazol-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate and ethyl 3-aza-3-(benzothiazolo-2-ylamino)-2-chloroprop-2-enoate with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, alkyl carbodithioate, and pyrmidine-2-thione derivatives. All the newly synthesized

  含有苯并恶唑或苯并噻唑部分的 2,3-二氢-1,3,4-噻二唑、2,3-二氢-1,3,4-硒二唑和三唑并[4,3-a]嘧啶是通过各自的反应制备的3-氮杂-3-(苯并恶唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯和3-氮杂-3-(苯并噻唑-2-基氨基)-2-氯丙-2-烯酸乙酯与钾硫氰酸盐、硒氰酸钾、碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物。所有新合成的化合物都通过元素分析、光谱数据和可能的替代路线合成进行了确认。一些新合成的化合物被筛选用于某些癌症肿瘤。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。
• Reactions with Hydrazonoyl Halides 60¹: Synthesis of Thieno[2′,3′:4,5] Pyrimidino[1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazines, [1]benzothieno[2′,3′:4,5]pyrimidino [1,2-<i>b</i>][1,2,4,5]tetrazines, Pyrazolo[3′,4′:4,5]pyrimidino[1,2-<i>b</i>] [1,2,4,5]tetrazines and Pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Zeineb H. Ismail、Anhar Abdel-Aziem

  DOI：10.3184/030823407x256118

  日期：2007.10

  [1]benzothieno-[2′,3′:4,5]pyrimidino[1,2-b][1,2,4,5]tetrazine, pyrazolo [3′,4′:4,5]pyrimidino[1,2-b][1,2,4,5]tetrazine, triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one, 1-[2-(1-benzofuran-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-substituted-1,3-thiazol-5-yl}-2-phenyldiazene, 3-acyl-4-(1-benzofuran-2-ylcarbonyl) pyrazole and pyrazolo[3,4-d]pyridazine derivatives could be obtained via reactions of hydrazonoyl halides

  噻吩并[2',3':4,5]嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪，[1]苯并噻吩-[2',3':4,5]嘧啶[1] ,2-b][1,2,4,5]四嗪，吡唑并 [3',4':4,5]嘧啶并[1,2-b][1,2,4,5]四嗪，三唑并[4] ,3-a]嘧啶-5(1H)-one, 1-[2-(1-benzofuran-2-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4 -取代-1,3-噻唑-5-基}-2-苯基二氮烯、3-酰基-4-(1-苯并呋喃-2-基羰基)吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪衍生物可通过反应获得腙酰卤与适当的嘧啶-2-硫酮、3-氨基-5,6-二甲基-2-硫烷基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮、5-氨基-6-巯基-1 -苯基-1,5-二氢吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-酮和1-(苯并呋喃-2-基)-3-(二甲氨基)丙-2-烯-1-酮
• Bis-dihydropyrimidines: Catalyst-free, Microwave-assisted Organic Synthesis, Characterization and <i>In Vitro</i> Biological Screenings
  作者：Sumeet Kaur Bhatia、Varsha Samdhian、Balbir Kaur

  DOI：10.1002/jhet.3121

  日期：2018.4

  In present research, we aim to afford the catalyst‐free, greener synthesis of diethyl 2,2′‐(1,2‐phenylenebis(methylene))bis(sulfanediyl)bis(6‐methyl‐4‐substitutedphenyl‐1,4‐dihydropyrimidine‐5‐carboxylate)derivatives via microwave irradiations. The reactions were also performed under conventional heating. The reaction times and yields thus obtained of the isolated desired products were compared too

  在目前的研究中，我们旨在提供无催化剂的绿色环保二乙基2,2'-（1,2-亚苯基双（亚甲基））双（硫代二基）双（6-甲基-4-取代苯基-1,4-经由微波辐射的二氢嘧啶-5-羧酸衍生物）反应也在常规加热下进行。还比较了分离出的所需产物的反应时间和如此获得的产率，因此解释了使用微波辐射的重要性。合成部分的结构阐明是通过现代复杂的光谱技术进行的。对准备好的双杂环化合物进行体外筛选抗菌活性。在苯环上具有电子释放基团的样品具有抗菌活性，而具有电子吸收基团的样品则具有抗真菌活性。
• Ionic liquid-assisted synthesis of dihydropyrimidin(thi)one Biginelli adducts and investigation of their mechanism of urease inhibition
  作者：Taniris Cafiero Braga、Thamara Ferreira Silva、Thamilla Maria Silva Maciel、Edjan Carlos Dantas da Silva、Edeildo Ferreira da Silva-Júnior、Luzia Valentina Modolo、Isis Martins Figueiredo、Josué Carinhanha Caldas Santos、Thiago Mendonça de Aquino、Ângelo de Fátima

  DOI：10.1039/c9nj03556g

  日期：——

  Twenty-six Biginelli adducts were synthesized through an ionic liquid-assisted synthesis with up to 92% yield. Sixteen of these Biginelli adducts were then assayed to determine their antiureolytic activity against purified urease from jack beans. The substances BA7-S, BA9-S and BA11-S were shown to be as efficient inhibitors as hydroxyurea, a positive control used in in vitro screening assay against

  通过离子液体辅助合成法合成了26种Biginelli加合物，收率高达92％。然后分析这些Biginelli加合物中的16种，以确定它们对来自千斤顶豆的纯化脲酶的抗脲水解活性。物质BA7-S，BA9-S和BA11-S被证明是与羟基脲有效的抑制剂，羟基脲是用于体外抗脲酶筛选试验的阳性对照。荧光研究表明，BA7-S，BA9-S，BA11-S和BA5-S分别具有5.95、6.72、4.55和4.28 M -1的高结合常数，而BAS12-S无取代基的log K b = 2.16 M -1的值低 。另外，在最热力学上有利的BA5-S和BA7-S脲酶复合物中，相应的Biginelli加合物能够通过非离子相互作用（例如疏水相互作用或氢和范德华相互作用）与脲酶的活性位点相互作用， 分别。计算机分析研究还支持BA与活性位点相互作用，从而证实了荧光和动力学分析研究，这清楚表明BA5-S和BA7-S是竞争性抑制剂（K