9-methyl-5-oxo-dec-8-enoic acid | 35520-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 9-methyl-5-oxo-dec-8-enoic acid
• 英文别名: 9-Methyl-5-oxo-dec-8-ensaeure；6-Oxo-2-methyl-decen-(2)-saeure-(10)；5-Oxo-9-methyl-decen-8-saeure；9-Methyl-5-oxodec-8-enoic acid
• CAS: 35520-09-3
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: WLOBYBYIQNEQJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-5-oxo-dec-8-enoic acid 在 PPA 作用下， 生成 6-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gunar,V.I.; Zav'yalov,S.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 3624 - 3628

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 barium dihydroxide 作用下， 生成 9-methyl-5-oxo-dec-8-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和合成卡宾碱的生物碱总配药—III：乙二氧基-4,4醛合成的通用方法

  摘要：

  可以容易地从1-乙氧基羰基6-甲基庚-5-烯-2-一8通过C-烷基化，然后水解，脱羧，形成二氧戊环和进行臭氧分解获得4，4-乙二氧基醛1。或者，可以通过使1-溴4-甲基戊-3-烯24的格氏试剂与适当的醛反应，然后氧化，形成二氧戊环并进行臭氧分解来制备化合物1。类型1的化合物应被证明可用于卡帕因，酪氨酸和相关生物碱的全合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80178-4

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 124. Mitteilung. Synthese des Δ^5,10-1,1-Dimethyl-octalons-(6), eines Abbauproduktes des Ambreïns
  作者：G. Büchi、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19480310145

  日期：——