tert-butyl ((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2,2-dimethyl-4-oxononan-3-yl)carbamate | 1267585-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2,2-dimethyl-4-oxononan-3-yl)carbamate
• CAS: 1267585-19-2
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₅
• 分子量: 448.603
• InChiKey: BADQFDRSCRZMFY-IFMALSPDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2,2-dimethyl-4-oxononan-3-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl ((3S,5R)-5-((N-hydroxyformamido)methyl)-2,2-dimethyl-4-oxononan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 tert-butyl ((3S,5R)-5-(((benzyloxy)amino)methyl)-2,2-dimethyl-4-oxononan-3-yl)carbamate 在 乙酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl ((3S,5R)-5-((N-(benzyloxy)formamido)methyl)-2,2-dimethyl-4-oxononan-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Peptide deformylase inhibitors with non-peptide scaffold: Synthesis and structure–activity relationships

  摘要：

  Peptide deformylase (PDF), which removes the formyl group at the N-terminal methionine residue of nascent protein, has been recognized as a potent target for antibacterial therapy. We report herein the synthesis and structure-activity relationship studies of non-peptide PDF inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.056