2-(Benzylsulfanyl)-4-(4-bromophenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile | 313531-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(Benzylsulfanyl)-4-(4-bromophenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-4-(4-bromophenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 313531-27-0
• 化学式: C₂₅H₁₇BrN₂S
• mdl: MFCD00339140
• 分子量: 457.393
• InChiKey: YQVVUUCWJZTLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-2-cyanoprop-2-enethioamide 在 N-甲基吗啉 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(Benzylsulfanyl)-4-(4-bromophenyl)-6-phenylpyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  New example of acyl cleavage of benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone in a three-component synthesis of 4-aryl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles

  摘要：

  A three-component condensation of aromatic aldehydes, cyanothioacetamide, and benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone, involving the acyl cleavage of the latter, results in 4-aryl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles. Their alkylation was studied.

  DOI：

  10.1134/s1070363212050180

文献信息

• Visible-light driven electron–donor–acceptor (EDA) complex-initiated synthesis of thio-functionalized pyridines
  作者：Hirendra Nath Dhara、Amitava Rakshit、Dinabandhu Barik、Koustuv Ghosh、Bhisma K. Patel

  DOI：10.1039/d3cc01678a

  日期：——

  A visible-light-induced electron–donor–acceptor (EDA)-aggregated radical cyclization between (E)-2-(1,3-diarylallylidene)malononitriles and thiophenols leads to poly-functionalized thio pyridines.

  在可见光诱导下，(E)-2-(1,3-二芳基烯丙基)丙二腈与噻吩酚之间的电子-供体-受体（EDA）-聚合自由基环化反应产生了多官能化硫代吡啶。
• New example of acyl cleavage of benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone in a three-component synthesis of 4-aryl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles
  作者：V. D. Dyachenko

  DOI：10.1134/s1070363212050180

  日期：2012.5

  A three-component condensation of aromatic aldehydes, cyanothioacetamide, and benzoyl-1,1,1-trifluoroacetone, involving the acyl cleavage of the latter, results in 4-aryl-2-thioxo-6-phenyl-1,2-dihydropyridine-3-carbonitriles. Their alkylation was studied.