摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-amino-2-(ethoxycarbonylmethylthio)benzothiazole | 74980-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-amino-2-(ethoxycarbonylmethylthio)benzothiazole
英文别名
(6-amino-benzothiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester;(6-Amino-benzothiazol-2-ylmercapto)-essigsaeure-aethylester;(6-aminobenzothiazol-2-ylmercapto)acetic acid ethyl ester;Ethyl [(6-amino-1,3-benzothiazol-2-yl)thio]acetate;ethyl 2-[(6-amino-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
6-amino-2-(ethoxycarbonylmethylthio)benzothiazole化学式
CAS
74980-90-8
化学式
C11H12N2O2S2
mdl
MFCD02107695
分子量
268.36
InChiKey
UTKWGIMCGGXPMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    92 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    441.8±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY STEROIDE DEHYDROGENASE DE TYPE 1 ET DE TYPE 2
    申请人:STERIX LTD
    公开号:WO2004037251A1
    公开(公告)日:2004-05-06
    There is provided a compound having Formula (I): wherein one of R1 and R2 is a group of the Formula (a), wherein R4 is selected from H and hydrocarbyl, R5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R1 and R2 together form a ring substituted with the group (Formula (a)) wherein R3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR6 and C(R7)(R8), wherein R6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R7 and R8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    提供一种具有化学式(I)的化合物:其中R1和R2中的一个是化学式(a)的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成一个环,该环被基团(FORMULA (a))取代,其中R3是H或取代基,X从S、O、NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基中选择,R7和R8分别从H和烃基中独立选择。
  • Compound
    申请人:——
    公开号:US20040143124A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    A compound having Formula I 1 wherein one of R 1 and R 2 is a group of the formula 2 wherein R 4 is selected from H and hydrocarbyl, R 5 is a hydrocarbyl group and L is an optional linker group, or R 1 and R 2 together form a ring substituted with the group 3 wherein R 3 is H or a substituent, and wherein X is selected from S, O, NR 6 and C(R 7 )(R 8 ), wherein R 6 is selected from H and hydrocarbyl groups, wherein each of R 7 and R 8 are independently selected from H and hydrocarbyl groups.
    化合物具有I1式,其中R1和R2中的一个是公式2的基团,其中R4从H和烃基中选择,R5是烃基团,L是可选的连接基团,或者R1和R2一起形成带有基团3的环,其中R3是H或取代基,X从S,O,NR6和C(R7)(R8)中选择,其中R6从H和烃基团中选择,R7和R8各自独立地从H和烃基团中选择。
  • INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1 AND TYPE 2
    申请人:Sterix Limited
    公开号:EP1556040A1
    公开(公告)日:2005-07-27
  • US7309715B2
    申请人:——
    公开号:US7309715B2
    公开(公告)日:2007-12-18
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATING TO INHIBITING SERINE HYRDOXYMETHYLTRANSFERASE 2 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS RELATIFS À L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ SÉRINE HYDROXYMÉTHYLTRANSFÉRASE 2
    申请人:UNIV MICHIGAN
    公开号:WO2016085990A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The present invention relates to small molecule compounds capable of inhibiting serine hydroxylmethyltransferase 2 (SHMT2) activity, methods for the discovery of such compounds, and related research and therapeutic uses for such compounds. In particular, the present invention provides compounds capable of inhibiting SHMT2 activity, and methods of using such compounds as therapeutic agents to treat a number of conditions associated with diseases and other pathophysiological states caused by or associated with aberrant SHMT2 activity (e.g., cancer).
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)