(6-nitro-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester | 51618-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: (6-nitro-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: (6-nitro-benzothiazol-2-ylmercapto)-acetic acid ethyl ester；(6-Nitro-benzothiazol-2-ylmercapto)-essigsaeure-aethylester；(6-Nitro-benzothiazolylmercapto)-essigsaeure-aethylester；Acetic acid, [(6-nitro-2-benzothiazolyl)thio]-, ethyl ester；ethyl 2-[(6-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 51618-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 298.343
• InChiKey: OZWCHYJHGYAPDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  451.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-nitro-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6-nitro-benzothiazol-2-ylmercapto)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些作为抗糖尿病药物的苯并噻唑衍生物的合成和评价

  摘要：

  目的：本研究的目的涉及苯并噻唑衍生物抗糖尿病活性的合成和生物学评价。方法：合成了一系列新的苯并噻唑衍生物7(al)，并对合成的化合物进行了分子式、分子量、熔点、产率百分比、Rf值、IR、 1 HNMR、 13 CNMR和质量等物理和化学性质的表征。光谱学。随后在体内测定了新合成的苯并噻唑衍生物，以通过四氧嘧啶诱导的大鼠糖尿病模型研究其降血糖活性。结果：所有合成的衍生物均显示出显着的生物学功效。350mg/kg的化合物7d发挥最大的降糖作用，而7c显示出最小的降糖作用。所有化合物均有效，实验结果在p<0.01和p<0.05水平上具有统计学显着性。结论：从结果来看，很明显，化合物 7d 表现出有效的抗糖尿病活性，将在未来更好地用于药物开发以对抗代谢紊乱。

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i2.14359
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺盐酸盐 在 potassium carbonate 、 sulfur 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 280.0~285.0 ℃ 、4.83 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (6-nitro-benzothiazol-2-ylsulfanyl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些作为抗糖尿病药物的苯并噻唑衍生物的合成和评价

  摘要：

  目的：本研究的目的涉及苯并噻唑衍生物抗糖尿病活性的合成和生物学评价。方法：合成了一系列新的苯并噻唑衍生物7(al)，并对合成的化合物进行了分子式、分子量、熔点、产率百分比、Rf值、IR、 1 HNMR、 13 CNMR和质量等物理和化学性质的表征。光谱学。随后在体内测定了新合成的苯并噻唑衍生物，以通过四氧嘧啶诱导的大鼠糖尿病模型研究其降血糖活性。结果：所有合成的衍生物均显示出显着的生物学功效。350mg/kg的化合物7d发挥最大的降糖作用，而7c显示出最小的降糖作用。所有化合物均有效，实验结果在p<0.01和p<0.05水平上具有统计学显着性。结论：从结果来看，很明显，化合物 7d 表现出有效的抗糖尿病活性，将在未来更好地用于药物开发以对抗代谢紊乱。

  DOI：

  10.22159/ijpps.2017v9i2.14359

文献信息

• Takahashi; Okada, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 802,804
  作者：Takahashi、Okada

  DOI：——

  日期：——
• Alekseewa; Postowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1954, vol. 24, p. 1814,1817; engl. Ausg. S. 1781, 1783
  作者：Alekseewa、Postowskii

  DOI：——

  日期：——
• SUTORIS V.; FOLTINOVA P.; GAPLOVSKY A., CHEM. ZVESTI, 1980, 34, NO 3, 404-412
  作者：SUTORIS V.、 FOLTINOVA P.、 GAPLOVSKY A.

  DOI：——

  日期：——