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1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-
b
]quinoxaline
1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-
b
]quinoxaline | 59503-61-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-
b
]quinoxaline
英文别名
1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline
CAS
59503-61-6
化学式
C
8
H
6
N
4
S
mdl
——
分子量
190.228
InChiKey
VGZATYKULDBUPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
>270 °C (decomp)
沸点:
408.4±48.0 °C(Predicted)
密度:
1.456±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
13
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
78.1
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二氨基喹喔啉
2,3-diaminoquinoxaline
6640-47-7
C
8
H
8
N
4
160.178
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-
b
]quinoxaline 2-oxide
59503-62-7
C
8
H
6
N
4
OS
206.228
反应信息
作为反应物:
描述:
1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-
b
]quinoxaline
在
sodium hydroxide
、
四氯苯醌
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-
b
]quinoxaline 2-oxide
参考文献:
名称:
Komin,A.P.; Carmack,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 13 - 22
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3-二氨基喹喔啉
在
吡啶
、
氯化亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1,3-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-
b
]quinoxaline
参考文献:
名称:
Komin,A.P.; Carmack,M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 13 - 22
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
YAMASHITA, YOSHIRO;SAITO, KENICHI;MUKAI, TOSHIO;MIYASHI, TSUTOMU, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7071-7074
作者:
YAMASHITA, YOSHIRO、SAITO, KENICHI、MUKAI, TOSHIO、MIYASHI, TSUTOMU
DOI:
——
日期:
——
KOMIN A. P.; CARMACK M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 1, 13-22
作者:
KOMIN A. P.、 CARMACK M.
DOI:
——
日期:
——
N-methyl derivatives of [1,2,5]thiadiazolo[3,4-b]quinoxaline and the selenium analogs
作者:
Yoshiro Yamashita、Kenichi Saito、Toshio Mukai、Tsutomu Miyashi
DOI:
10.1016/s0040-4039(01)93426-4
日期:
——
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