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5-butyrylamino-1,2-benzoquinone-2-oxime | 181703-89-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-butyrylamino-1,2-benzoquinone-2-oxime
英文别名
——
5-butyrylamino-1,2-benzoquinone-2-oxime化学式
CAS
181703-89-9
化学式
C10H12N2O3
mdl
——
分子量
208.217
InChiKey
LTQRVAXBOIKWHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.76
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-butyrylamino-1,2-benzoquinone-2-oxime 、 palladium dichloride 以 盐酸甲醇 为溶剂, 以60%的产率得到bis(5-butyrylamino-1,2-benzoquinone-2-oximato)palladium(II)
    参考文献:
    名称:
    5-酰基和5-烷基氨基-1,2-苯醌-2-肟的钯(II)和铂(II)配合物
    摘要:
    氯化钯(II)和四氯铂酸钾(II)与5-酰基氨基和5-烷基氨基-1,2-苯醌-2-肟(qOH; 1)的反应生成了M(qo)2(2)。通过在氯化钯(II)的存在下对适当的苯酚进行亚硝化,也可以获得Pd(qo)2。通过元素分析,IR和NMR(1 H,195Pt)光谱学。这些研究表明,配体通过肟氮和醌羰基氧与金属键合,而质谱分析表明配合物是单体。尽管钯配合物Pd(5-Acgo)2与三苯基膦反应生成相应的亚氨基正膦酸酯配合物,但该配合物未能与2,2-二吡啶基,吡啶和乙酰二羧酸二甲酯反应。
    DOI:
    10.1016/0277-5387(96)00102-7
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