3-(甲砜氨基)苄胺盐酸盐 | 238428-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(甲砜氨基)苄胺盐酸盐
• 中文别名: 3-甲磺酰氨基苄胺盐酸盐
• 英文名称: N-(3-(aminomethyl)phenyl)methanesulfonamide hydrochloride
• 英文别名: N-[3-(aminomethyl)phenyl]methanesulfonamide hydrochloride；3-(Methylsulfonylamino)benzylamine hydrochloride；N-[3-(aminomethyl)phenyl]methanesulfonamide;hydrochloride
• CAS: 238428-26-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S*ClH
• mdl: MFCD09054706
• 分子量: 236.722
• InChiKey: QRQYQHPUXNPLOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(甲砜氨基)苄胺盐酸盐 、 2-苯基乙基异硫代氰酸酯 以to give 1-[3-(mesylamino)benzyl]-3-(2-phenylethyl)thiourea的产率得到1-[3-(Mesylamino)benzyl]-3-(2-phenylethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  SALTY TASTE ENHANCER

  摘要：

  本发明提供了一种具有增强咸味活性的化合物，以及含有该化合物的增强咸味剂等。本发明涉及一种用于食品或饮料的增强咸味剂，其包含下式所示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其可食用盐。

  公开号：

  US20140004243A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苄胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-(甲砜氨基)苄胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  [FR] AGONISTES AMÉLIORANT LA LIAISON DE CELLULES EXPRIMANT DES INTÉGRINES À DES RÉCEPTEURS D'INTÉGRINES

  摘要：

  公开号：

  WO2012068251A3

文献信息

• Multicyclic bis-amide MMP inhibitors
  申请人：Powers Timothy

  公开号：US20060173183A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates generally to bis-amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to multicyclic bis-amide MMP-13 inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP-13 inhibiting compounds, containing a pyrimidinyl bis-amide group in combination with a heterocyclic moiety, that exhibit an increased potency and solubility in relation to currently known bis-amide group containing MMP-13 inhibitors.

  本发明总体涉及含有双酰胺基团的药物制剂，特别是多环双酰胺MMP-13抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新型的MMP-13抑制化合物，它们含有与杂环部分结合的嘧啶基双酰胺基团，与目前已知含双酰胺基团的MMP-13抑制剂相比，显示出增加的活性和溶解度。
• Pyridylthiazole-based ureas as inhibitors of Rho associated protein kinases (ROCK1 and 2)
  作者：Roberta Pireddu、Kara D. Forinash、Nan N. Sun、Mathew P. Martin、Shen-Shu Sung、Brian Alexander、Jin-Yi Zhu、Wayne C. Guida、Ernst Schönbrunn、Saïd M. Sebti、Nicholas J. Lawrence

  DOI：10.1039/c2md00320a

  日期：——

  Potent ROCK inhibitors of a new class of 1-benzyl-3-(4-pyridylthiazol-2-yl)ureas have been identified. Remarkable differences in activity were observed for ureas bearing a benzylic stereogenic center. Derivatives with hydroxy, methoxy and amino groups at the meta position of the phenyl ring give rise to the most potent inhibitors (low nM). Substitutions at the para position result in substantial loss of potency. Changes at the benzylic position are tolerated resulting in significant potency in the case of methyl and methylenehydroxy groups. X-Ray crystallography was used to establish the binding mode of this class of inhibitors and provides an explanation for the observed differences of the enantiomer series. Potent inhibition of ROCK in human lung cancer cells was shown by suppression of the levels of phosphorylation of the ROCK substrate MYPT-1.

  新一类1-苄基-3-(4-吡啶基噻唑-2-基)脲的强效ROCK抑制剂已被鉴定出来。带有苄基不对称中心的脲在活性上表现出显著差异。在苯环的间位具有羟基、甲氧基和氨基的衍生物产生了最强大的抑制剂（低纳摩尔水平）。对位上的取代导致活性大幅度丧失。苄基位置上的变化可被容忍，特别是甲基和甲叉羟基时产生了显著的活性。通过X射线晶体学确定了这类抑制剂的结合模式，并解释了所观察到的对映体系列之间的差异。通过抑制人类肺癌细胞中ROCK底物MYPT-1的磷酸化水平，证明了强效抑制ROCK的作用。
• AGONISTS THAT ENHANCE BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20130236434A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体的结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2群，然后将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；使用这种激动剂治疗表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括将激动剂处理的细胞或激动剂化合物给哺乳动物的治疗方法。
• AGONISTS THAT ENHANCED BINDING OF INTEGRIN-EXPRESSING CELLS TO INTEGRIN RECEPTORS
  申请人：TEXAS HEART INSTITUTE

  公开号：US20150368234A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法包括在体外用整合素激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素被选择自α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的群体中的一种，并将处理后的细胞与整合素结合配体接触；具有一般式I的整合素激动剂化合物；用这样的激动剂处理表达整合素的细胞以增强结合的方法；以及包括向哺乳动物施用经激动剂处理的细胞或激动剂化合物的治疗方法。
• Agonists that enhance binding of integrin-expressing cells to integrin receptors
  申请人：Texas Heart Institute

  公开号：EP2881392A1

  公开（公告）日：2015-06-10

  A method of enhancing binding of cells to an integrin-binding ligand comprises treating integrin-expressing cells in vitro with an agonist of integrin, wherein the integrin is selected from the group consisting of α4β1, α5β1, α4β7, αvβ3 and αLβ2, and contacting the treated cells with an integrin-binding ligand; integrin agonist compounds having the general formula I; methods of treating integrin-expressing cells with such agonists to enhance binding; and therapeutic methods comprising administering agonist-treated cells or agonist compounds to a mammal.

  一种增强细胞与整合素结合配体结合的方法，包括在体外用整合素的激动剂处理表达整合素的细胞，其中整合素选自由α4β1、α5β1、α4β7、αvβ3和αLβ2组成的组，并使处理过的细胞与整合素结合配体接触；具有通式Ⅰ的整合素激动剂化合物；用这种激动剂处理整合素表达细胞以增强结合的方法；以及治疗方法，包括给哺乳动物施用激动剂处理过的细胞或激动剂化合物。