(3aR)-1,4,9c,12,12-pentamethyl-(3ar,3bc,6ac,6bc,7at,10ac,13atO¹³,14at,14bc)-octahydro-[1,3]dioxolo[4''',5''':3'',4'']pyrano[3'',2'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':5,6]benzo[1,2-d;3,4-d']bisoxazole-2,5-dione | 68473-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (3aR)-1,4,9c,12,12-pentamethyl-(3ar,3bc,6ac,6bc,7at,10ac,13atO¹³,14at,14bc)-octahydro-[1,3]dioxolo[4''',5''':3'',4'']pyrano[3'',2'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':5,6]benzo[1,2-d;3,4-d']bisoxazole-2,5-dione
• 英文别名: (4R)-N⁶,O⁷;N⁸,O⁹-dicarbonyl-O⁴,O^4a-isopropylidene-dihydro-9-epi-spectinomycin
• CAS: 68473-36-9
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₉
• 分子量: 426.423
• InChiKey: OAJHAWBHYBSIRH-YKSYQBPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  105.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-[(3aR)-10t-hydroxy-2,2,5c-trimethyl-8c-(toluene-4-sulfonyloxy)-(3ar,6at,7ac,11at,12atO¹)-octahydro-benzo[b][1,3]dioxolo[4',5':3,4]pyrano[2,3-e][1,4]dioxine-9t,11t-diyl]-bis-carbamic acid dibenzyl ester 在 barium(II) oxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3aR)-1,4,9c,12,12-pentamethyl-(3ar,3bc,6ac,6bc,7at,10ac,13atO¹³,14at,14bc)-octahydro-[1,3]dioxolo[4''',5''':3'',4'']pyrano[3'',2'':5',6'][1,4]dioxino[2',3':5,6]benzo[1,2-d;3,4-d']bisoxazole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  大观霉素化学。III.9-EPI-4（R）-二氢大观霉素和9-表大观霉素。

  摘要：

  描述了9-epi-4(R)-二氢斯佩克替霉素（8）和9-epi-斯佩克替霉素（11）的制备。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.31.985