6-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol | 101495-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol
• 英文别名: 6-Chlor-benzo[b]thiophen-3-ol；6-Chlor-3-hydroxy-thionaphthen；6-Chloro-1-benzothiophen-3-ol
• CAS: 101495-15-2
• 化学式: C₈H₅ClOS
• 分子量: 184.646
• InChiKey: ROGQSTZZGZUPOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  337.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.496±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of halogenated aromatic radical anions. Electron spin resonance evidence for the dimerization of the 6-halogeno-2H,3H-benzo[b]thiophene-2,3-semidiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a019
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯基硫代)乙酸 生成 6-chloro-benzo[b]thiophen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Reactivity of halogenated aromatic radical anions. Electron spin resonance evidence for the dimerization of the 6-halogeno-2H,3H-benzo[b]thiophene-2,3-semidiones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00317a019

文献信息

• Thianaphtheno [3,2-b]indoles
  作者：L. H. Werner、D. C. Schroeder、S. Ricca

  DOI：10.1021/ja01564a040

  日期：1957.4
• Dokunichin; Gaewa, Khimicheskaya Nauka i Promyshlennost, 1958, vol. 3, p. 126
  作者：Dokunichin、Gaewa

  DOI：——

  日期：——
• Karischin; Fedorenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1953, vol. 19, p. 631,634
  作者：Karischin、Fedorenko

  DOI：——

  日期：——
• l, 9-Substituted fluorenes
  作者：N. S. Dokunikhin、S. A. Mikhalenko

  DOI：10.1007/bf00742378

  日期：——
• DE890250
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——