6-氯苯并噻吩 | 66490-20-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 噻吩类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 6-氯苯并噻吩
• 英文名称: 6-chlorobenzo[b]thiophene
• 英文别名: 6-chlorobenzothiophene；6-chloro-1-benzothiophene
• CAS: 66490-20-8
• 化学式: C₈H₅ClS
• 分子量: 168.647
• InChiKey: APAMKXUATGRDBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  42-43℃
• 沸点：
  125 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯苯并噻吩 以 4-氯代苯并噻吩 为溶剂， 生成 6-chloro-1-benzothiophene-2-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonic acid sulfonylamino n-(heteroaralkyl)-azaheterocyclylamide compounds

  摘要：

  本文中的化合物具有有用的药理活性，因此被纳入药物组合物中，并用于治疗患有某些医学疾病的患者。更具体地说，它们是凝血因子Xa活性的抑制剂。本发明涉及具有I式化合物的化合物、含有I式化合物的组合物，以及它们的用途，用于治疗患有或受到生理状况影响的患者，这些生理状况可以通过给予凝血因子Xa活性抑制剂来改善。

  公开号：

  US06281227B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-苯并噻吩-2-羧酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到6-氯苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  微波辐射改进合成取代苯并[ b ]噻吩

  摘要：

  描述了一种利用微波辐射合成取代的苯并[ b ]噻吩的简便且高产的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.11.005

文献信息

• Interrogating Pd(II) Anion Metathesis Using a Bifunctional Chemical Probe: A Transmetalation Switch
  作者：John J. Molloy、Ciaran P. Seath、Matthew J. West、Calum McLaughlin、Neal J. Fazakerley、Alan R. Kennedy、David J. Nelson、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1021/jacs.7b11180

  日期：2018.1.10

  Ligand metathesis of Pd(II) complexes is mechanistically essential for cross-coupling. We present a study of halide→OH anion metathesis of (Ar)PdII complexes using vinylBPin as a bifunctional chemical probe with Pd(II)-dependent cross-coupling pathways. We identify the variables that profoundly impact this event and allow control to be leveraged. This then allows control of cross-coupling pathways

  Pd(II) 配合物的配体复分解对于交叉偶联在机械上是必不可少的。我们使用vinylBPin作为具有Pd（II）依赖性交叉偶联途径的双功能化学探针，对（Ar）PdII复合物的卤化物→OH阴离子复分解进行了研究。我们确定了对这一事件产生深远影响的变量，并允许利用控制权。然后，这允许通过促进或抑制有机硼金属转移来控制交叉偶联途径，从而产生 Suzuki-Miyaura 或 Mizoroki-Heck 产品。我们展示了这种金属转移开关如何用于级联交叉偶联/Diels-Alder 反应中的合成增益，提供硼酸化或非硼酸化碳环，包括类固醇类支架。
• Indole derivatives for the treatment of depression and anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040006229A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides compounds of formula (I): which are useful for treating depression, anxiety, and alleviating the symptoms caused by withdrawal or partial withdrawal from the use of tobacco or of nicotine. 1

  本发明提供了以下化合物的公式（I）：这些化合物对治疗抑郁症、焦虑症，并缓解因戒烟或部分戒烟引起的症状非常有用。
• [EN] (AZA)INDOLE-, BENZOTHIOPHENE-, AND BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES<br/>[FR] (AZA)INDOLE, BENZOTHIOPHÈNE ET BENZOFURAN-3-SULFONAMIDES
  申请人：UCB PHARMA GMBH

  公开号：WO2018122232A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Disclosed are sulfonamide compounds with GPR17 modulating properties, which are useful for treating or preventing a variety of CNS and other diseases, in particular for preventing and treating myelinating diseases or disorders.

  揭示了具有GPR17调节特性的磺胺类化合物，可用于治疗或预防各种中枢神经系统和其他疾病，特别是用于预防和治疗髓鞘疾病或紊乱。
• BENZOTHIOPHENE COMPOUND
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC.

  公开号：US20140364421A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  [Problem] A compound which is useful as an IK1 channel activator is provided. [Means for Solution] As a result of studies on the IK1 channel activator, the present inventors have found that a benzothiophene compound shows effectiveness on visceral pain, inflammatory pain, osteoarthritis pain, neuropathic pain, or fibromyalgia, thereby completing the invention. A compound of the invention has an IK1 channel activation effect, and can also be used as an agent for preventing and/or treating visceral pain, inflammatory pain, osteoarthritis pain, neuropathic pain, or fibromyalgia. In addition, the IK1 channel activator can be used as an agent for preventing and/or treating inflammatory pain, osteoarthritis pain, neuropathic pain, and fibromyalgia.

  [问题] 提供了一种作为IK1通道激活剂有用的化合物。 [解决方案] 通过对IK1通道激活剂的研究，本发明的发明人发现一种苯并噻吩化合物对内脏疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛或纤维肌痛显示出有效性，从而完成了本发明。本发明的化合物具有IK1通道激活效果，并且还可以用作预防和/或治疗内脏疼痛、炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛或纤维肌痛的药物。另外，IK1通道激活剂可以用作预防和/或治疗炎症性疼痛、骨关节炎疼痛、神经性疼痛和纤维肌痛的药物。
• Azabicyclic inhibitors of serotonin reuptake
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0969005A1

  公开（公告）日：2000-01-05

  This invention provides 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-enes and 3-(bicyclic heteroaryl)-8-azabicyclo[3.2.1]octanes of furmula (I) which are useful for the inhibition of serotonin reuptake in mammals. where A-B is -C=CH- or -CH-CH2-; R is H, or C1-C4; and HET is a bicyclic heteroaryl group optionally substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of H, halo, C1-C4 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, cyano, nitro, carboxamido, trifluoromethyl, or hydroxy; and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明提供了式(I)的3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烯和3-(双环杂芳基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷，用于在哺乳动物中抑制血清素的再摄取。 其中 A-B为-C=CH-或-CH-CH2-； R为H，或C1-C4；和 HET为一个双环杂芳基团，可选地取代为从H、卤素、C1-C4烷基、C3-C6环烷基、C1-C4烷氧基、氰基、硝基、羧酰胺基、三氟甲基或羟基中独立选择的一个或两个取代基；以及其药学上可接受的盐。