(E)-4-(2-nitrovinyl)benzo[d][1,3]dioxole | 917773-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-4-(2-nitrovinyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 1,3-Benzodioxole, 4-[(1E)-2-nitroethenyl]-；4-[(E)-2-nitroethenyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 917773-70-7
• 化学式: C₉H₇NO₄
• 分子量: 193.159
• InChiKey: ZESIDMAMNBQDIL-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-nitrovinyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2,3-methylenedioxyphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  3-Arylisoquinoline 生物碱, Decumbenine B 的合成

  摘要：

  3-芳基异喹啉生物碱 decumbenine B 的合成是在基于形成吲哚嗪环 {dibenz[a,f]indolizin-5(7H)-one} 然后在酰胺键处裂解的反应序列中完成的，从 5,6-（亚甲二氧基）异喹啉与 2-溴-5,6-（亚甲二氧基）苯甲酰氯在 Bu3SnH 存在下的相互作用开始。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700225
• 作为产物：
  描述：

  2,3-(亚甲二氧基)苯甲醛 、 硝基甲烷 在 ammonium acetate 作用下， 以69 %的产率得到(E)-4-(2-nitrovinyl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  芳基-2-硝基乙基三氨基嘧啶作为抗布氏锥虫药物的发现

  摘要：

  蝶啶还原酶 1 (PTR1) 是属于锥虫寄生虫叶酸代谢途径的催化蛋白。 PTR1 是针对锥虫病和利什曼病的抗寄生虫药物化学开发的已知靶点。在之前的研究中，新的硝基衍生物被阐述为PTR1抑制剂。先前开发了显示二氨基嘧啶核心结构的化合物，但它们的功效有限。因此，设计并测试了一类基于2-硝基乙基-2,4,6-三氨基嘧啶支架的新型苯基、杂芳基和苄氧基硝基衍生物。分析了这些化合物抑制布氏锥虫和主要利斯特氏菌PTR1 酶的能力以及它们对布氏锥虫和婴儿利斯特氏菌寄生虫的抗寄生虫活性。为了了解化合物针对Tb PTR1 的构效关系，获得了 2,4,6-三氨基嘧啶 (TAP) 的 X 射线晶体结构并进行了分子建模研究。下一步，仅针对克氏锥虫的无鞭毛体细胞阶段测试对布氏锥虫最有效的化合物，寻找广谱抗原虫剂。进行了早期 ADME-Tox 概况评估。 通过测量此类化合物对h ERG 和五种细胞色素 P450亚型（CYP1A2、

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115946

文献信息

• Functionalization of Fe3O4 magnetic nanoparticles for organocatalytic Michael reactions
  作者：Paola Riente、Carolina Mendoza、Miquel A. Pericás

  DOI：10.1039/c1jm10535c

  日期：——

  (S)-α,α-Diphenylprolinol trimethylsilyl ether supported onto well-defined (5.7 ± 1.1 nm) superparamagnetic Fe3O4 nanoparticles was used as a highly active, magnetically recoverable and reusable catalyst for the asymmetric, organocatalytic Michael addition of propanal to nitroolefins leading to high enantioselectivities. The assembly of the catalytic functional nanoparticles involves two successive steps: (i) introduction of a 3-azidopropyl unit through the formation of Si–O bonds, and (ii) integration of the organocatalytic unit by means of a copper-catalysed alkyne–azide cycloaddition reaction leading to a 1,2,3-triazole linker. Neither the process of nanoparticle assembly nor its catalytic use in dichloromethane solution provokes particle growth or agglomeration, this behaviour being key for the observation of high catalytic activity and for recyclability.

  (S)-α,α-二苯基丙醇内酰胺三甲基硅醚负载于定义良好的（5.7 ± 1.1 纳米）超顺磁性Fe3O4纳米粒子上，被用作一种高活性、磁性可回收和可重复使用的催化剂，用于不对称有机催化米克尔加成反应，其中丙醛与硝基烯烃加成，得到高对映选择性产物。催化功能纳米粒子的组装涉及两个连续步骤：（i）通过形成Si–O键引入3-叠氮丙基单元，以及（ii）通过铜催化的炔烃-叠氮环加成反应将有机催化单元整合到1,2,3-三唑连接子上。无论是在纳米粒子组装过程中还是在二氯甲烷溶液中的催化使用过程中，都不会引发粒子生长或聚集，这种行为对于观察到高催化活性和可回收性至关重要。
• Tetrahydroisoquinolines as alpha-2 antagonists and biogenic amine uptake
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05389638A1

  公开（公告）日：1995-02-14

  The present invention provides a tetrahydroisoquinoline compound of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof which is an antagonist for alpha-2 adrenoreceptors and/or which inhibits biogenic amine uptake.

  本发明提供了一种四氢异喹啉化合物，其化学式为##STR1##或其药用可接受的盐，该化合物是α-2肾上腺素受体的拮抗剂和/或抑制生物胺摄取的。
• Organocatalytic Asymmetric Michael Addition of 2,2-Dimethyl-1,3-dioxan-5-one to Nitro Alkenes Employing Proline-Based Catalysts
  作者：Dieter Enders、Sharon Chow

  DOI：10.1002/ejoc.200600464

  日期：2006.10

  The organocatalytic asymmetric Michael addition of 2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-one (1) was performed with various nitro alkenes 2 using a number of proline-based catalysts (A–M) affording polyfunctional nitro ketones 3. Reverse diastereoselectivity was observed with the diphenylprolinol catalyst J, and the best diastereo- and enantiomeric excesses were achieved with the sulfonamide catalyst M (de = 84–98 %

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 (1) 的有机催化不对称迈克尔加成反应与各种硝基烯烃 2 一起使用多种脯氨酸基催化剂 (A-M) 进行，得到多功能硝基酮 3。使用二苯基脯氨醇催化剂 J 观察到反向非对映选择性，使用磺酰胺催化剂 M（de = 84-98 %，ee = 81-86 %）实现了最佳的非对映异构体和对映体过量。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• Organocatalysts and methods of use in chemical synthesis
  申请人：Wang Wei

  公开号：US20090088588A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention is directed to compositions comprising organocatalysts that facilitate stereo-selective reactions and the method of their synthesis and use. Particularly, the invention relates to metal-free organocatalysts for facilitation of stereo-selective reactions, and the method of their synthesis and use.

  本发明涉及包含有机催化剂的组合物，该催化剂促进立体选择性反应以及其合成和使用方法。特别是，该发明涉及用于促进立体选择性反应的无金属有机催化剂，以及其合成和使用方法。
• Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039458A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R 7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。