(E)-2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-diydroanthracen-2-yl)-3-phenylamino-3-sulfanylacrylamide | 1239982-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: (E)-2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-diydroanthracen-2-yl)-3-phenylamino-3-sulfanylacrylamide
• 英文别名: (E)-3-anilino-2-cyano-N-(9,10-dioxoanthracen-2-yl)-3-sulfanylprop-2-enamide
• CAS: 1239982-37-6
• 化学式: C₂₄H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 425.467
• InChiKey: GMFYPQWCUKSDIZ-HIXSDJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-diydroanthracen-2-yl)-3-phenylamino-3-sulfanylacrylamide 、 氯乙酸乙酯 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到(E)-2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-2-yl)-2-(4-oxo-3-phenylthiazolidin-2-ylidene)acetamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑烷酮、噻唑啉和噻吩衍生物的合成与抗菌

  摘要：

  2-氰基-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-乙酰胺 (1) 被用作合成 thiazolidin-4-one 2 和 thiocarbamoyl 5 衍生物的关键中间体分别与 2-硫基乙酸和异硫氰酸苯酯反应。化合物 5 与不同的 α-卤代化合物反应得到噻唑烷 5-one 4、噻唑烷 7a、b、噻唑烷 4-one 8 和噻吩衍生物 10a、b。噻唑啉 6 和四氢苯并噻吩 12 衍生物分别通过化合物 1 与异硫氰酸苯酯/硫和环己酮/硫的一锅反应获得。合成产物的代表性化合物被评估为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500903074858
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-acetamide 、 硫代异氰酸苯酯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-2-cyano-N-(9,10-dioxo-9,10-diydroanthracen-2-yl)-3-phenylamino-3-sulfanylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑烷酮、噻唑啉和噻吩衍生物的合成与抗菌

  摘要：

  2-氰基-N-(9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl)-乙酰胺 (1) 被用作合成 thiazolidin-4-one 2 和 thiocarbamoyl 5 衍生物的关键中间体分别与 2-硫基乙酸和异硫氰酸苯酯反应。化合物 5 与不同的 α-卤代化合物反应得到噻唑烷 5-one 4、噻唑烷 7a、b、噻唑烷 4-one 8 和噻吩衍生物 10a、b。噻唑啉 6 和四氢苯并噻吩 12 衍生物分别通过化合物 1 与异硫氰酸苯酯/硫和环己酮/硫的一锅反应获得。合成产物的代表性化合物被评估为抗微生物剂。这些化合物中的一些表现出有希望的活性。补充材料可用于本文。转至出版商的在线版磷、硫、

  DOI：

  10.1080/10426500903074858