4-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 60307-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 1,6-dimethyl-2-oxo-3-cyano-4-methoxymethylpyridine；1,6-dimethyl-4-methoxymethyl-3-cyano-2(1H)pyridone；4-methoxymethyl-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile；4-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 60307-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: PNDJPTWZXNUSHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PROSTENIK M. V.; SLUKAN V.; ZORKO F.; HRANILOVIC Z.; SKREB S., CROAT. CHEM. ACTA , 1976, 48, NO 2, 179-182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲氧甲基-4-甲基烟腈 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4-(methoxymethyl)-1,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些吡啶衍生物的合成、X射线和光谱分析

  摘要：

  三吡啶衍生物，4-(甲氧基甲基)-6-甲基-2-氧代-1，2-二氢吡啶-3-甲腈(1)，4-(甲氧基甲基)-6-甲基-5-硝基-2-氧代-1 , 2-dihydropyridine-3-carbonitrile (2) and 4-(methoxymethyl)-1, 6-dimethyl-2-oxo-1, 2-dihydropyridine-3-carbonitrile (3) 已被合成，其结构特征已通过红外光谱和电子光谱研究。通过紫外-可见吸收和荧光光谱研究了光学性质。已在 200-600 nm 范围内的两种质子溶剂和两种非质子溶剂中记录了化合物的荧光光谱。解释了取代基对这些化合物发射光谱的影响。化合物2和3的结构也通过单晶X射线衍射法证实。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.01.038

文献信息

• Synthesis and study of antihelminthic activity of new 2-pyridone derivatives
  作者：T. P. Kosulina、E. A. Kaigorodova、V. G. Kul'nevich、A. Ya. Sapunov、S. A. Govorova

  DOI：10.1007/bf02464154

  日期：1997.4

  idones are readily hydrolyzed in the solutions of a 50% sulfilric acid and concentrated hydrochloric acid with the formation of 2(5H)furanones annelated with 2(1H)-pyridone [1]. At the same time, treatment of 6methyl-4-methoxymethyl-3-cyano-2(1H)pyridone (Ia) with concentrated sulfuric acid or a mixture of sulfuric and nitric acids leads to 4-methyl-3,8-diazabicyclo[4.3.0]nonal(6),4-diene-2,9-dione

  开发新型高效、低毒的抗蠕虫制剂是现代药理学当前的一个重要问题。下面我们提供一些以前未报道的 4-甲基-3,8-二氮杂双环 [4.3.0]nona1 (6),4-diene-2,9-dione 高氯酸盐的合成和抗蠕虫活性研究的数据。众所周知，4-烷氧基甲基-3-cyarto-2(1H)-吡啶酮是多官能化合物，在酸的作用下可能表现不同：反应产物的结构取决于酸的性质及其浓度[1, 2 ]。例如，4-烷氧基甲基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮在 50% 硫酸和浓盐酸的溶液中很容易水解，形成与 2(1H)-吡啶酮退火的 2(5H)呋喃酮[1]。同时，用浓硫酸或硫酸和硝酸的混合物处理 6 甲基-4-甲氧基甲基-3-氰基-2（1H）吡啶酮 (Ia) 生成 4-甲基-3,8-二氮杂双环 [4.3.0] 壬醛（ 6),4-diene-2,9-dione 硫酸盐和硝酸盐，分别。在乙酸酐中用浓硝酸对吡啶酮 Ia 进行氮化，生成
• Kulnevich; Kaigorodova; Arustamova, Khimiko Farmatsevticheskii Zhurnal, 1990, vol. 24, # 2, p. 132 - 134
  作者：Kulnevich、Kaigorodova、Arustamova、Korobchenko、Vladyko、Boreko

  DOI：——

  日期：——
• KULNEVICH, V. G.;KAJGORODOVA, E. A.;ARUSTAMOVA, I. S.;KOROBCHENKO, L. V.;+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 132-134
  作者：KULNEVICH, V. G.、KAJGORODOVA, E. A.、ARUSTAMOVA, I. S.、KOROBCHENKO, L. V.、+

  DOI：——

  日期：——