2,6-di-t-butyl-4-i-propenylphenol | 19263-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-i-propenylphenol
• 英文别名: 2,6-Di-tert-butyl-4-isopropenylphenol；2,6-Di-tert.-butyl-4-isopropyl-phenol；2.6-Di-tert-butyl-4-isopropenylphenol；2,6-Di-tert.-butyl-4-isopropylphenol；2,6-Di-t-butyl-4-isopropenylphenol；4-Isopropenyl-2,6-di-t-butylphenol；2,6-Di-tert-butyl-4-(prop-1-en-2-yl)phenol；2,6-ditert-butyl-4-prop-1-en-2-ylphenol
• CAS: 19263-37-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O
• 分子量: 246.393
• InChiKey: YANMXXZMTZMIIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4-i-propenylphenol 以34%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINAGA AKIRA; IWASAKI HITOSHI; SHIMIZU TADASHI; TOYODA YASUSHI; MATSUU+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 12, 2257-2266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯乙酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,6-di-t-butyl-4-i-propenylphenol
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of tert-butylphenols with an unsaturated side chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a018

文献信息

• Reaction of superoxo Co(III) complexes with 2,6-di--butyl--benzoquinone methides
  作者：A. Nishinaga、H. Tomita、Y. Tarumi、T. Matsuura

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80156-0

  日期：1980.1

  Superoxo Co(III) complexes derived from Co(Salpr) and [Co(CN)5]3− reacted with 2,6-di--butyl--benzoquinone methides to give 2,6-di--butyl--benzoquinone and 2,6-di--butyl-2,5-cyclohexadienonespirooxiranes as the main products, which are considered to result from nucleophilic attack by the superoxo species on the exo double bond of the quinone methides.

  衍生自Co（Salpr）和[Co（CN）5 ] 3-的Superoxo Co（III）配合物与2,6-二-丁基-苯并醌甲基化物反应生成2,6-二-丁基-苯并醌和2,6-二-丁基-2,5-环己二酮螺氧杂环庚烷为主要产物，被认为是由于超氧物种对醌甲基化物的外双键的亲核攻击所致。
• Multipurpose polymer bound stabilizers
  申请人：ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0303986A2

  公开（公告）日：1989-02-22

  These are provided polymer bound stabilizers with recurring units selected from the formulas or both wherein the units occur, e.g., in the polymer back­bone, x is 0 or 1, R¹ and R² are, e.g., hydrogen, and each -- is the residue of a primary amino or hydrazido substituted stabilizer group selected from (a) hindered phenols, (b) hindered amine light stabilizers, (c) 2-hydroxybenzophenones, (d) 2-(2-hydroxyphenyl)-2H-benzotriazoles, (e) secondary aromatic amines, (f) benzothiazoles or benzimidazoles, (g) aryl salicylates, (h) salicylic acid derivatives (i) oxamide derivatives and (j) dialkyl sulfides, with the proviso that at least two different groups from (a) through (j) are attahced to the polymer. The polymeric stabilizers are prepared by the reaction of primary amino or hydrazido substituted stabilizers with some or all of the anhydride groups of the polymer or copolymer. They are not lost from the polymer by volatilization, migration or extraction, even at high temperature and may be used as concentrates to stabilize other polymers.

  这些聚合物结合稳定剂具有选自下列公式的重复单元 或两者，其中单元出现在聚合物骨架等处，x 为 0 或 1，R¹ 和 R² 为氢等，且每 -- 是伯氨基或肼基取代的稳定剂基团的残基，选自 (a) 受阻酚，(b) 受阻胺光稳定剂，(c) 2-羟基二苯甲酮，(d) 2-(2-羟基苯基)-2H-苯并三唑，(e) 仲芳香胺、(f) 苯并噻唑或苯并咪唑； (g) 芳基水杨酸盐； (h) 水杨酸衍生物； (i) 草酰胺衍生物；以及 (j) 二烷基硫化物，但聚合物中至少含有两个不同的(a)至(j)基团。聚合物稳定剂是通过伯氨基或肼基取代的稳定剂与聚合物或共聚物的部分或全部酸酐基团反应制备的。即使在高温条件下，它们也不会因挥发、迁移或萃取而从聚合物中流失，可用作稳定其他聚合物的浓缩物。
• PROCESS FOR PRODUCING CYCLOOLEFINIC RESIN COMPOSITION, AND CYCLOOLEFINIC RESIN COMPOSITION
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1908784A1

  公开（公告）日：2008-04-09

  Provided is a process for producing a cycloolefin resin composition, comprising a step of hydrogenating a resin composition. The resin composition before hydrogenation, which is used in the above step, includes 0.01 to 20 parts by weight of an unsaturated hydrocarbon compound having a boiling point of 50°C or higher, for example, a monomer employed in polymerization, per 100 parts by weight of the resin composition.

  本发明提供了一种生产环烯烃树脂组合物的工艺，包括对树脂组合物进行氢化的步骤。在上述步骤中使用的氢化前树脂组合物，包括每 100 份树脂组合物重量中 0.01 至 20 份沸点为 50°C 或更高的不饱和烃化合物，例如聚合中使用的单体。
• Kahovec,J. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 1986 - 1994
  作者：Kahovec,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Kahovec,J.; Pospisil,J., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, p. 1709 - 1729
  作者：Kahovec,J.、Pospisil,J.

  DOI：——

  日期：——