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(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-morpholinobenzenesulfonamide
(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-morpholinobenzenesulfonamide | 221360-85-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
恶嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-morpholinobenzenesulfonamide
英文别名
N-[(3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-4-morpholin-4-ylbenzenesulfonamide
CAS
221360-85-6
化学式
C
24
H
32
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
472.608
InChiKey
SNNGGNVKLWKUSF-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
33
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环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
82.7
氢给体数:
1
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
221360-35-6
C
14
H
21
N
3
O
247.34
反应信息
作为产物:
描述:
(3S)-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-amine
、
4-(4-吗啉基)苯磺酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以61%的产率得到(S)-N-[5-(4-Methylpiperazin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-yl]-4-morpholinobenzenesulfonamide
参考文献:
名称:
Substituted chroman derivatives
摘要:
本发明涉及具有以下结构的新的哌啶基或哌嗪基取代的二氢-2H-1-苯并吡喃衍生物化合物(I): 其中X为N或CH; Y为NR2CH2、CH2NR2、NR2CO、CONR2、NR2SO2或NR2CONR2,其中R2为H或C1-C6烷基; R1为H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基; R3为C1-C6烷基、C3-C6环烷基或(CH2)n-芳基,其中芳基为苯基或含有N、O和S中的一种或两种杂原子的杂芳环,并且可以是单取代或双取代的R4和/或R5; n为0-4; 为其(R)-对映异构体、(S)-对映异构体或以自由碱或药用可接受盐或溶剂形式的拉克米特,一种其制备方法,含有所述治疗活性化合物的药物组合物以及所述活性化合物的用途。
公开号:
US06479497B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SUBSTITUTED CHROMAN DERIVATIVES
申请人:
AstraZeneca AB
公开号:
EP1025095B1
公开(公告)日:
2003-11-26
US6479497B1
申请人:
——
公开号:
US6479497B1
公开(公告)日:
2002-11-12
US6670359B2
申请人:
——
公开号:
US6670359B2
公开(公告)日:
2003-12-30
US7056921B2
申请人:
——
公开号:
US7056921B2
公开(公告)日:
2006-06-06
US7384943B2
申请人:
——
公开号:
US7384943B2
公开(公告)日:
2008-06-10
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