(Z)-2-(4-chloro-phenyl)-1,3-dimorpholin-4-yl-propenethione | 161895-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(4-chloro-phenyl)-1,3-dimorpholin-4-yl-propenethione
• 英文别名: (Z)-2-(4-chlorophenyl)-1,3-dimorpholin-4-ylprop-2-ene-1-thione
• CAS: 161895-17-6
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 352.885
• InChiKey: RAOVEIJJGJLXRJ-SSZFMOIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(2-溴乙酰基)苯基)乙酰胺 、 (Z)-2-(4-chloro-phenyl)-1,3-dimorpholin-4-yl-propenethione 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到N-{4-[4-(4-chloro-phenyl)-5-morpholin-4-yl-thiophen-2-carbonyl]-phenyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些2- [4-吗啉代] -3-芳基-5-取代的噻吩作为新型抗炎药的设计，合成和药理评价：新型抗炎药效团的产生。

  摘要：

  归因于模板作为有用的药物分子支架的治疗用途，并入有噻吩部分，π过量的5元杂环的噻吩的化合物引起了广泛的研究兴趣。最近，我们报道了两种噻吩类似物AP84和AP82在急性和慢性炎症模型中表现出的抗炎活性。与福尔马林诱导的大鼠足水肿慢性模型相比，AP84是噻吩的3-（取代芳基）-2-（4-吗啉代）-5-杂芳基取代的噻吩类似物，与急性角叉菜胶的活性较弱相比，具有良好的活性。诱导的大鼠爪水肿，AP82在急性模型中显示出更好的保护作用（27％），5-芳基类似物为适当探索其结构类型提供了动力。在本文中，我们报告了一些新型的2-（4-吗啉代）-3-（取代的芳基）-5-取代的噻吩的合成和药理学评估，它们可能是抗炎药。当在角叉菜胶诱导的抗炎活性中进行筛选时，3-（4-氯苯基）-2-（4-吗啉代）噻吩类似物AP49，AP158和AP88分别提供20％，23％和20％的保护。与标准布洛芬相比，大鼠足水肿为急性体内

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.028
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-(4-chlorophenyl)-1-(morpholin-4-yl)-ethanethione 、 原甲酸三乙酯 生成 (Z)-2-(4-chloro-phenyl)-1,3-dimorpholin-4-yl-propenethione
  参考文献：
  名称：

  一些2- [4-吗啉代] -3-芳基-5-取代的噻吩作为新型抗炎药的设计，合成和药理评价：新型抗炎药效团的产生。

  摘要：

  归因于模板作为有用的药物分子支架的治疗用途，并入有噻吩部分，π过量的5元杂环的噻吩的化合物引起了广泛的研究兴趣。最近，我们报道了两种噻吩类似物AP84和AP82在急性和慢性炎症模型中表现出的抗炎活性。与福尔马林诱导的大鼠足水肿慢性模型相比，AP84是噻吩的3-（取代芳基）-2-（4-吗啉代）-5-杂芳基取代的噻吩类似物，与急性角叉菜胶的活性较弱相比，具有良好的活性。诱导的大鼠爪水肿，AP82在急性模型中显示出更好的保护作用（27％），5-芳基类似物为适当探索其结构类型提供了动力。在本文中，我们报告了一些新型的2-（4-吗啉代）-3-（取代的芳基）-5-取代的噻吩的合成和药理学评估，它们可能是抗炎药。当在角叉菜胶诱导的抗炎活性中进行筛选时，3-（4-氯苯基）-2-（4-吗啉代）噻吩类似物AP49，AP158和AP88分别提供20％，23％和20％的保护。与标准布洛芬相比，大鼠足水肿为急性体内

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.028

文献信息

• Electrochemical Synthesis of 5-Amino-1,2-thiazolium Salts and their ring transformation to 3-aminopyrroles
  作者：Andreas Rolfs、J�rgen Liebscher、Holger Brosig

  DOI：10.1002/prac.19953370163

  日期：——
• THIAZOLE AND THIOPHENE ANALOGUES, AND THEIR USE IN TREATING AUTOIMMUNE DISEASES AND CANCERS
  申请人：Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College

  公开号：EP2007393A2

  公开（公告）日：2008-12-31
• Thiazole and Thiophene Analogues, and Their Use in Treating Autoimmune Diseases and Cancers
  申请人：Giordano Anthony

  公开号：US20090306073A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Thiazole and thiophene compounds are disclosed having utility in treating inflammatory conditions, immunoinflammatory conditions, autoimmune diseases, and cancers. Methods for the synthesis of these compounds are also disclosed.
• US8217037B2
  申请人：——

  公开号：US8217037B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• US8829014B2
  申请人：——

  公开号：US8829014B2

  公开（公告）日：2014-09-09