dibenzofluorene | 194-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: dibenzofluorene
• 英文别名: 7H-dibenzo[c,g]fluorene；3,4,5,6-Dibenzofluoren；3,4:5,6-Di[1,3]butadieno-9H-fluorene；pentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(11),3,5,7,9,14,16,18,20-decaene
• CAS: 194-58-1
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: MPKKJSVJRRFRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzofluorene 生成
  参考文献：
  名称：

  Kinoshita Tomomi, Kimura Hiromi, Nakajima Iwao, Tsuji Shigeo, Takeuchi Ke+, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, (1994) N 2, S 165-167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴-1,1-联萘 在 正丁基锂 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 dibenzofluorene
  参考文献：
  名称：

  逆布赫纳反应的金（I）卡宾：生成和命运

  摘要：

  由邻位取代的 7-芳基-1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应生成的芳基金 (I) 卡宾的命运取决于邻位取代基的构成。茚和芴是通过高亲电性金 (I) 卡宾与烯烃和芳烃的分子内反应获得的。根据密度泛函理论计算，金催化的逆布氏过程逐步发生，尽管两个碳-碳裂解发生在相当平坦的势能表面上。

  DOI：

  10.1021/ja411626v

文献信息

• Formation, properties, and reactions of the 1,2:3,4:5,6-tris(bicyclo[2.2.2]octeno)tropylium ion
  作者：Koichi Komatsu、Hidekazu Akamatsu、Shuji Aonuma、Yasuhisa Jinbu、Naoko Maekawa、Ken'ichi Takeuchi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96150-2

  日期：1991.8

  The titled cation 4 has been synthesized and its properties and chemical reactivities investigated in detail. The cation 4 was shown to be formed in high yields not only by hydride abstraction from but also by the action of halogenoacetic acids upon the cycloheptatriene derivative 6. Based on the results of UV-Vis and NMR spectroscopies together with iodometric analysis, this reaction was shown to

  已经合成了标题为阳离子4的阳离子，并对其性质和化学反应性进行了详细研究。阳离子4不仅通过从中提取氢化物，而且通过卤代乙酸对环庚三烯衍生物6的作用，均以高收率形成。根据UV-Vis和NMR光谱分析的结果以及碘量分析，该反应显示为通过6的质子化，然后用分子氧脱氢进行。还显示阳离子4是由相当弱的布朗斯台德酸（例如H 3 PO 4，H 2 CO 3，H 3）作用形成的。在7-甲氧基环庚三烯10上的BO 3，C 6 H 5 OH和CH 3 NO 2。这些事实与4的极高的热力学稳定性一致，如pK R +值13.0（50％CH 3 CN水溶液，25°C）所示。阳离子4不显示任何反应性朝着与pK值亲核一个共轭酸比10.3较小除了用CN缓慢反应的情况下的-（PK一（新加坡国立大学医院）9.21）。也4不与碳负离子反应ř -用的pK一个（RH）低于8.3，如三（7H-二苯并[c，G] fluorenylide
• TRANSITION METAL COMPOUND FOR OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST, OLEFIN POLYMERIZATION CATALYST COMPRISING SAME AND POLYOLEFIN POLYMERIZED USING SAME
  申请人：Hanwha Solutions Corporation

  公开号：US20210171559A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Provided is a transition metal compound, represented by chemical formula 1, for an olefin polymerization catalyst. The details of chemical formula 1 are the same as those defined in the specification.

  提供了一种过渡金属化合物，化学式为1，用于烯烃聚合催化剂。化学式1的详细信息与规范中定义的相同。
• [EN] DIBENZO[c,g]FLUORENE COMPOUND AND AN ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSE DE DIBENZO[C,G]FLUORENE ET DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT ORGANIQUE LE CONTENANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2009139499A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  An organic light-emitting device which has high emission efficiency and high durability even at low drive voltage is provided. An organic light-emitting device including an anode, a cathode, and an organic compound layer which is interposed between the anode and the cathode, wherein the organic compound layer include at least one dibenzo[c,g]fluorene compound represented by the following General Formula (1).

  提供了一种具有高发射效率和高耐久性的有机发光器件，即使在低驱动电压下也是如此。该有机发光器件包括阳极、阴极和位于阳极和阴极之间的有机化合物层，其中有机化合物层包括至少一种由下述通用公式（1）表示的二苯并[c,g]芴化合物。
• [EN] DIBENZO[C,G]FLUORENE COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIBENZO[C,G]FLUORÈNE ET DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE L'UTILISANT
  申请人：CANON KK

  公开号：WO2010053141A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  An organic light-emitting device is provided which efficiently emits light with high brightness and has durability. The organic light-emitting device includes a dibenzo[c,g]fluorene compound having two dibenzo[c,g]fluorene skeletons, and has an organic compound layer containing the dibenzo[c,g]fluorene compound.

  提供一种有机发光器件，能够高效地发出高亮度的光并具有耐用性。该有机发光器件包括具有两个二苯并[c,g]芴骨架的二苯并[c,g]芴化合物，并且具有含有该二苯并[c,g]芴化合物的有机化合物层。
• Stable-Ion NMR and GIAO-DFT Study of the Carbocations from Benzofluorenes and Dibenzofluorenes; Synthesis of Nitro Derivatives; Mutagenicity Assay and X-ray Analysis
  作者：Kenneth K. Laali、Takao Okazaki、Fatima Sultana、Scott D. Bunge、Bimal K. Banik、Carol Swartz

  DOI：10.1002/ejoc.200701066

  日期：2008.4

  examples of stable carbocations are reported from 7H-benzo[c]fluorene (2), 11H-benzo[b]fluorene (3), 11H-benzo[a]fluorene (4), 2-methoxy- (5), 7-methoxy- (6), and 9-methoxy-11H-benzo[a]fluorene (7), 7H-dibenzo[c,g]fluorene (8), 13H-dibenzo[a,g]fluorene (9), 2-methoxy-13H-dibenzo[a,g]fluorene (10) and 5,6-dihydro-13H-dibenzo[a,g]fluorene (11). Charge-delocalization modes in the resulting carbocations

  7H-苯并[c]芴（2）、11H-苯并[b]芴（3）、11H-苯并[a]芴（4）、2-甲氧基-（5）、7 -甲氧基-(6)和9-甲氧基-11H-苯并[a]芴(7)、7H-二苯并[c,g]芴(8)、13H-二苯并[a,g]芴(9)、2 -甲氧基-13H-二苯并[a,g]芴(10)和5,6-二氢-13H-二苯并[a,g]芴(11)。所得碳正离子中的电荷离域模式是基于实验和/或计算 (GIAO-DFT) Δδ13C 值并通过 NPA 衍生的电荷变化 (Δq) 得出的。而母体系统（2、3、4、8 和 9）中的质子化区域选择性对应于由 DFT 计算出的能量最有利的碳正离子，而 OMe 取代衍生物（5、6、7、10 和 11）中的选择性为受甲氧基的强烈控制。苯并芴3、5、6和7和二苯并芴8，和 10 个是在非常温和的条件下硝化的。母体系统 3 和 8 中的硝化选择性与稳定离子质子化中的选择性相似，而 MeO