tetrakis(trimethylsilyl) (5-(tert-butyl)-2-(triphenylstannyl)-1,3-phenylene)bis(phosphonate) | 226941-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrakis(trimethylsilyl) (5-(tert-butyl)-2-(triphenylstannyl)-1,3-phenylene)bis(phosphonate)
• CAS: 226941-41-9
• 化学式: C₄₀H₆₂O₆P₂Si₄Sn
• 分子量: 931.928
• InChiKey: QVHRCDJPQAHWOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(trimethylsilyl) (5-(tert-butyl)-2-(triphenylstannyl)-1,3-phenylene)bis(phosphonate) 、 水 以 丙酮 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-3-hydroxy-3-oxo-1,1-diphenyl-7-phosphono-2,3,1-benzoxaphosphastannole
  参考文献：
  名称：

  有机锡化合物的分子内供体辅助环化

  摘要：

  通过从有机锡卤化物开始的取代反应合成了含有单阴离子 O,C,O 配位配体 {4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}- 的新型分子内配位有机锡化合物. 鉴于分子内配位化合物 {4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}SnR2R' (2, R = Ph, R' = CH2SiMe3; 3, R = R' = Ph; 6, R = R' = Cl)，阳离子锡物种被认为是形成杂环化合物 [1(Sn),3(P)-Ph2SnOP(O)(OEt )-5-tert-Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (8), [1(Sn), 3(P)-Ph(Me3SiCH2)SnOP(O)(OEt)-5-tert -Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (15) 和 {[1(Sn),3(P)-Cl2SnOP(O)(OEt)-5-tert-Bu-7-P( O)(OEt)]C6H2}2

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<887::aid-ejic887>3.0.co;2-2
• 作为产物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 [(2,6-bis(diethoxyphosphonyl)-4-tert-butyl)phenyl]triphenyltin 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 tetrakis(trimethylsilyl) (5-(tert-butyl)-2-(triphenylstannyl)-1,3-phenylene)bis(phosphonate)
  参考文献：
  名称：

  有机锡化合物的分子内供体辅助环化

  摘要：

  通过从有机锡卤化物开始的取代反应合成了含有单阴离子 O,C,O 配位配体 {4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}- 的新型分子内配位有机锡化合物. 鉴于分子内配位化合物 {4-tert-Bu-2,6-[P(O)(OEt)2]2C6H2}SnR2R' (2, R = Ph, R' = CH2SiMe3; 3, R = R' = Ph; 6, R = R' = Cl)，阳离子锡物种被认为是形成杂环化合物 [1(Sn),3(P)-Ph2SnOP(O)(OEt )-5-tert-Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (8), [1(Sn), 3(P)-Ph(Me3SiCH2)SnOP(O)(OEt)-5-tert -Bu-7-P(O)(OEt)2]C6H2 (15) 和 {[1(Sn),3(P)-Cl2SnOP(O)(OEt)-5-tert-Bu-7-P( O)(OEt)]C6H2}2

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199905)1999:5<887::aid-ejic887>3.0.co;2-2