methyl 5-[N-(cyclobut-1-enylmethyl)-N-(p-toluenesulfonyl)amino]pent-2-ynoate | 1026347-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[N-(cyclobut-1-enylmethyl)-N-(p-toluenesulfonyl)amino]pent-2-ynoate
• 英文别名: Methyl 5-[cyclobuten-1-ylmethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]pent-2-ynoate
• CAS: 1026347-84-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: CWXNSMLUAAKZLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[N-(cyclobut-1-enylmethyl)-N-(p-toluenesulfonyl)amino]pent-2-ynoate 在 吡啶 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 乙烯 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(p-toluenesulfonyl)-1,2,3,4,7,8-hexahydroisoquinolin-5-ylmethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoquinoline Derivatives Using ROM−RCM of Cyclobutene-yne

  摘要：

  Isoquinoline derivatives were synthesized from cyclobuten-ylmethylamine derivatives having an alkyne moiety in a tether using a second-generation ruthenium carbene complex under ethylene gas in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048214c
• 作为产物：
  描述：

  乙基1-溴环丁烷甲酸酯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 5-[N-(cyclobut-1-enylmethyl)-N-(p-toluenesulfonyl)amino]pent-2-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Isoquinoline Derivatives Using ROM−RCM of Cyclobutene-yne

  摘要：

  Isoquinoline derivatives were synthesized from cyclobuten-ylmethylamine derivatives having an alkyne moiety in a tether using a second-generation ruthenium carbene complex under ethylene gas in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo048214c

文献信息

• Synthesis of Isoquinoline Derivatives Using ROM−RCM of Cyclobutene-yne
  作者：Miwako Mori、Hideaki Wakamatsu、Keisuke Tonogaki、Reiko Fujita、Tsuyoshi Kitamura、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1021/jo048214c

  日期：2005.2.1

  Isoquinoline derivatives were synthesized from cyclobuten-ylmethylamine derivatives having an alkyne moiety in a tether using a second-generation ruthenium carbene complex under ethylene gas in good yields.