2-(2,4-difluorophenyl)-4-(5-hexylthieno[3,2-b]thien-2-yl)pyridine | 1341232-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-4-(5-hexylthieno[3,2-b]thien-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(2,4-Difluorophenyl)-4-(2-hexylthieno[3,2-b]thiophen-5-yl)pyridine
• CAS: 1341232-96-9
• 化学式: C₂₃H₂₁F₂NS₂
• 分子量: 413.555
• InChiKey: RTHUOMDQXIEPQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(2,4-difluorophenyl)-4-(5-hexylthieno[3,2-b]thien-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  噻吩基 2-芳基吡啶的光物理和电化学性质

  摘要：

  已经开发了两个基于噻吩的 2-芳基吡啶，其中芳基是苯基和 2,4-二氟苯基。新化合物的吡啶环在 4 位被 π 共轭富电子和缺电子噻吩基片段取代，以调整光学和能量特性。高产合成通路由两个连续的 Suzuki 偶联反应组成，第一个是完全区域选择性的，具有广泛的适用性，并允许获得多种衍生物。已经研究了吸收/发射和氧化还原特性，以及 HOMO 和 LUMO 能级；结果表明，光学和电子特性可以在很宽的范围内进行调整。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100651