N-methyl-N-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine | 1637587-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methyl-N-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1637587-25-7
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₄
• 分子量: 256.23
• InChiKey: KRCJCGPBQLYBDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  33.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine 、 copper(l) cyanide 在 copper diacetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到4-[(methyl)(pyridin-2-yl)amino]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧化 sp2 CH 氰化：芳族腈的简便合成

  摘要：

  描述了 Cu(OAc)2 催化的两种不同类型芳烃的区域选择性氧化 CH 氰化，以良好的产率轻松获得官能化的杂环。对照实验表明铜螯合辅助氧化 CH 活化机制。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.682
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,2-三氟乙基)-1H-吡唑-4-胺 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-methyl-N-(1-(2,2,2-trifluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氧化 sp2 CH 氰化：芳族腈的简便合成

  摘要：

  描述了 Cu(OAc)2 催化的两种不同类型芳烃的区域选择性氧化 CH 氰化，以良好的产率轻松获得官能化的杂环。对照实验表明铜螯合辅助氧化 CH 活化机制。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.p008.682