N-(2,3,4-trihydroxyphenyl)acetamide | 227026-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3,4-trihydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 227026-22-4
• 化学式: C₈H₉NO₄
• 分子量: 183.164
• InChiKey: LPDJZWRLGINFNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (2,3,4-tris(benzyloxy)phenyl)carbamate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、310.01 kPa 条件下， 生成 N-(2,3,4-trihydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含的多价物质的1-取代2,3,4-三羟基苯基部分作为新的合成多酚抗HIV-1 †往最‡

  摘要：

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1039/c4ob00445k

文献信息

• Substance for inducing apoptosis
  申请人：——

  公开号：US20030065014A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  A substance for inducing apoptosis represented by specific formulae. A pharmaceutical composition which can be used for an anticancer agent containing said substance.

  一种用特定公式表示的诱导细胞凋亡的物质。一种可以用作抗癌剂的制药组合物，其中包含所述物质。
• APOPTOSIS INDUCER
  申请人：Takara Shuzo Co, Ltd.

  公开号：EP1048641A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Apoptosis inducers represented by chemical formulae (I), (II), (VIII), (IV), (V), (VI), (III) and (VII); and medicinal compositions containing the same and usable as carcinostatic and the like.

  以化学式(I)、(II)、(VIII)、(IV)、(V)、(VI)、(III)和(VII)为代表的细胞凋亡诱导剂；以及含有这些诱导剂并可用作抗癌剂等的药物组合物。
• US6525082B1
  申请人：——

  公开号：US6525082B1

  公开（公告）日：2003-02-25
• US6803367B2
  申请人：——

  公开号：US6803367B2

  公开（公告）日：2004-10-12
• Multivalent agents containing 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moieties as novel synthetic polyphenols directed against HIV-1
  作者：Aida Flores、María José Camarasa、María Jesús Pérez-Pérez、Ana San-Félix、Jan Balzarini、Ernesto Quesada

  DOI：10.1039/c4ob00445k

  日期：——

  Preliminary SAR studies emphasize the importance of the 1-substituted 2,3,4-trihydroxyphenyl moiety, the presence of an amide as the linker and the multivalent architecture of these molecules, since the anti-HIV activity increases with the number of polyphenolic moieties. The data support the interest in synthetic polyphenols and represent a promising starting point for further design and development of

  据报道，受一些天然存在的多酚（单宁酸）的多价结构的启发，合成了一系列分子，并评估了其抗HIV活性。已经以季戊四醇为中心衍生了不同的多支链支架，其基于1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分分布空间合成的多酚亚基。带有四个N-（2,3,4-三羟基苯基）酰胺基的四足化合物（13b）在EC 50下对HIV-1表现出显着的选择性活性微摩尔量值，与报道的最具代表性的抗艾滋病毒单宁值相同。初步的SAR研究强调了1-取代的2,3,4-三羟基苯基部分，作为连接基的酰胺的存在以及这些分子的多价结构的重要性，因为抗HIV活性随多酚部分的数量而增加。数据支持了对合成多酚的兴趣，并代表了进一步设计和开发选择性HIV-1抑制剂的有希望的起点。