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benzyl (Z)-3-(tri-n-butylstannyl)propenoate | 86633-18-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl (Z)-3-(tri-n-butylstannyl)propenoate
英文别名
benzyl-(Z)-3-(tri-n-butylstannyl)propenoate;(Z)-benzyl 3-(tributylstannyl)propenoate;benzyl (Z)-3-(tributylstannyl)propenoate;3-(Tributylstannyl)-2-propenoic acid phenylmethyl ester;benzyl 3-tributylstannylprop-2-enoate
benzyl (Z)-3-(tri-n-butylstannyl)propenoate化学式
CAS
86633-18-3;86633-19-4
化学式
C22H36O2Sn
mdl
——
分子量
451.237
InChiKey
YEQOWJFTRKWTLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    453.2±47.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b2da32f4316625ca44511100ade58f79
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl (Z)-3-(tri-n-butylstannyl)propenoate一氧化碳三氟化硼乙醚原甲酸三乙酯 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 2-Propenoic acid,3-[2-[3-[[(1,1-dimethylethyl)diphenylsilyl]oxy]butyl]-1,3-dioxolan-2-yl]-,phenylmethyl ester, (E)-
    参考文献:
    名称:
    Synthetic utility of the palladium-catalyzed coupling reaction of acid chlorides with organotins
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00172a038
  • 作为产物:
    描述:
    三正丁基氢锡丙炔酸苄酯偶氮二异丁腈 正己烷乙酸乙酯 作用下, 反应 8.0h, 以to give 3-(tributylstannyl)-2-propenoic acid phenylmethyl ester (4.80 g, 10.65 mmol)的产率得到benzyl (Z)-3-(tri-n-butylstannyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    CCK analogs with appetite regulating activity
    摘要:
    本发明涉及新型CCK类似物,其中色氨酸和/或苯丙氨酸被取代为提供肽的增强食欲抑制活性的基团。
    公开号:
    US05128448A1
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文献信息

  • Palladium-catalyzed cross coupling of allyl halides with organotin reagents: a method of joining highly functionalized partners regioselectively and stereospecifically
    作者:Forrest K. Sheffy、J. P. Godschalx、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00329a032
    日期:1984.8
    La reaction catalysee par le palladium d'halogenures allyliques avec des reactifs aryl- et vinylstannanes donne des produits de copulation croisee. En presence de monoxyde de carbone, des cetones sont obtenues, resultant d'une copulation croisee accompagnee d'une insertion de CO. La reaction est douce et s'effectue meme en presence de diverses fonctions (OH, OR, CN, CO 2 R, CHO) soit sur le chlorure
    La 反应催化剂 par le palladium d'halogenures allyliques avec des reactifs aryl- etvinylstannanes donne des produits de copulation croisee。En存在 de monooxyde de carbone, des cetones sont obtenues, result d'une copulation croisee accompagnee d'une insert de CO. La反应 est douce et s'effectue meme en 存在 de differents fonctions (OH, OR, CN, CO 2 R , CHO) soit sur le le chlorure allylique soit sur le stannane
  • Palladium-catalyzed cross-coupling of allyl halides with organotins
    作者:Forrest K. Sheffy、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00362a027
    日期:1983.11
    On etudie la copulation croisee, catalysee par Pd, d'halogenures d'allyle avec des reactifs aryl- et vinyl-Sn
    在 etudie la copulation croisee, catalysee par Pd, d'halogenures d'allyle avec des reactifs aryl- etvinyl-Sn
  • CCK analogs with appetite regulating activity
    申请人:Hoffman-La Roche Inc.
    公开号:US05128448A1
    公开(公告)日:1992-07-07
    The invention is directed to novel CCK analogs wherein Tryptophan and/or Phenylalamine are substituted with a radical which provides enhanced appetite suppressant activity to the peptide.
    本发明涉及新型CCK类似物,其中色氨酸和/或苯丙氨酸被取代为提供肽的增强食欲抑制活性的基团。
  • Mechanisms of the palladium-catalyzed couplings of acid chlorides with organotin reagents
    作者:Jeff W. Labadie、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00357a026
    日期:1983.9
  • Palladium-catalyzed coupling of aryl triflates with organostannanes
    作者:Antonio M. Echavarren、J. K. Stille
    DOI:10.1021/ja00252a029
    日期:1987.9
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