(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(bis((1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)hexanoic acid | 1228927-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(bis((1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)hexanoic acid
• 英文别名: (2S)-6-[bis[[1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]imidazol-2-yl]methyl]amino]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 1228927-20-5
• 化学式: C₄₁H₅₂N₆O₈
• 分子量: 756.899
• InChiKey: MMUPNRPQMNBDLI-XIFFEERXSA-N

物化性质

• 沸点：
  909.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(bis((1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)hexanoic acid 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (7S,11S,26S)-26-(4-(bis((1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)butyl)-7,11-bis(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-4,9,17,24-tetraoxo-3-oxa-8,10,16,25-tetraazaheptacosan-27-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis(imidazolyl)compounds and radionuclide complexes

  摘要：

  公开号：

  EP2706057B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-6-(bis((1-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino)hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tech- 99m基于三羰基的放射性药物的新型极性单氨基酸螯合物具有增强的肾清除率：在奥曲肽中的应用

  摘要：

  用于结合M（CO）3部分（M = Tc / Re）的单氨基酸螯合物（SAAC）系统已成功地结合到放射性药物的新型合成策略中，并在各种生物学应用中进行了评估。但是，第一代Tc（CO）3-二吡啶基复合物的亲脂性在被检测为赖氨酸衍生物或整合到具有生物活性的小分子和肽中时已导致大量的肝胆吸收。在这里，我们设计，合成和评估了经过化学修饰以提高总体Tc（CO）3 L 3的新型SAAC系统复杂的亲水性，旨在增强肾脏清除率。通过赖氨酸的ε氨基的还原烷基化反应，合成了一系列由官能化的极性咪唑环和/或羧酸组成的赖氨酸衍生的SAAC体系。用99m Tc对SAAC系统进行放射性标记，进行纯化，并评估其在大鼠中的放射化学稳定性，亲脂性和组织分布。通过实验确定了99m Tc配合物的log  P值，范围为-0.91至-2.33。所得复合物在至少24小时内稳定（> 90％）。正常大鼠铅99m的组织分布与二吡啶基赖氨酸复合物（DpK）相比，注射后2

  DOI：

  10.1021/bc900517x

文献信息

• [EN] RADIOLABELED PROSTATE SPECIFIC MEMBRANE ANTIGEN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS RADIOMARQUÉS D'ANTIGÈNE MEMBRANAIRE SPÉCIFIQUE DE LA PROSTATE
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2013022797A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of PSMA activity: The invention also provides pharmaceutical compositions of a complex of a radionuclide and a Formula I compound or a Formula II compound and methods of using the radionuclide complex of a Formula I compound or a Formula II compound for treating or diagnosis of a disease or a condition associated with PSMA activity.

  根据公式I和公式II合成物是PSMA活性的有效抑制剂：本发明还提供了一个放射性核素和公式I化合物或公式II化合物的复合物的药物组合物，以及使用公式I化合物或公式II化合物的放射性核素复合物用于治疗或诊断与PSMA活性相关的疾病或病况的方法。
• Synthesis and SAR of 99mTc/Re-labeled small molecule prostate specific membrane antigen inhibitors with novel polar chelates
  作者：Genliang Lu、Kevin P. Maresca、Shawn M. Hillier、Craig N. Zimmerman、William C. Eckelman、John L. Joyal、John W. Babich

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.014

  日期：2013.3

  Prostate specific membrane antigen (PSMA) is recognized as an attractive molecular target for the development of radiopharmaceuticals to image and potentially treat metastatic prostate cancer. A series of novel Tc-99m/Re-tricarbonyl radiolabeled PSMA inhibitors were therefore synthesized by the attachment of glutamate-urea-lysine (Glu-urea-Lys) and glutamate-urea-glutamate (Glu-urea-Glu) pharmacophore to single amino acid chelate (SAAC) where the SAAC ligand was either bis(pyridin-2-ylmethyl)amino (DPA), bis((1-methyl-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino (NMI), bis((1-(carboxymethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino (CIM) or bis((1-(2-(bis(carboxymethyl)amino)-2-oxoethyl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)amino (TIM). The in vitro binding affinity of the rhenium complexes was evaluated using PSMA-expressing human prostate cancer LNCaP cells. IC50 values ranged from 3.8 +/- 2 to > 2000 nM. A linker between the SAAC chelate and pharmacophore was required for high affinity binding. However, extending the length of the linker did not substantially improve binding. PSMA binding was also influenced by the nature of the SAAC chelate. One of the most potent compounds, 23b (IC50 = 4.8 +/- 2.7 nM), was radiolabeled with technetium tricarbonyl (Tc-99m(CO)(3)}(+)) to afford the Tc-99m(CO)(3)}(+) complex in excellent yield and high purity. This effort has led to the identification of a diverse series of promising high affinity Tc-99m(CO)(3)}(+) radiolabeled PSMA inhibitors. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.