4-methyl-2-methylthiopyridine-3-carbonitrile | 498580-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-methyl-2-methylthiopyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Methyl-2-methylsulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 498580-77-1
• 化学式: C₈H₈N₂S
• 分子量: 164.231
• InChiKey: KSEKWHWJYXLEJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-methylthiopyridine-3-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  2-硫代氢吡啶-3-腈、2-烷基硫代吡啶、噻吩并吡啶、吡唑并吡啶衍生物的合成及其理论计算

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺 (1) 与丁-2-烯醛 (2) 反应得到相应的 4-甲基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈 (7)，它可用作合成 1-(3-氨基) 的良好原料-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3 -氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸盐 (18) 和 3-氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基芳基酮 25a-c (1-氯丙酮 (8)、3-氯戊烷-2,4-二酮 (11) 或 2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (19))、2-氯乙酰胺 (13)、2-氯乙酸乙酯 (16)和 2-bromo-1-arylethan-1-one 23a-c，分别。结合元素分析、IR、1HNMR、质谱和理论计算数据，阐明了新合成的杂环化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200087
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyridine-3-carbonitrile 在 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-2-methylthiopyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-硫代氢吡啶-3-腈、2-烷基硫代吡啶、噻吩并吡啶、吡唑并吡啶衍生物的合成及其理论计算

  摘要：

  氰基硫代乙酰胺 (1) 与丁-2-烯醛 (2) 反应得到相应的 4-甲基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈 (7)，它可用作合成 1-(3-氨基) 的良好原料-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3 -氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸盐 (18) 和 3-氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基芳基酮 25a-c (1-氯丙酮 (8)、3-氯戊烷-2,4-二酮 (11) 或 2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (19))、2-氯乙酰胺 (13)、2-氯乙酸乙酯 (16)和 2-bromo-1-arylethan-1-one 23a-c，分别。结合元素分析、IR、1HNMR、质谱和理论计算数据，阐明了新合成的杂环化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jccs.200200087

文献信息

• Synthesis of 2-Thioxohydropyridine-3-Carbonitrile, 2-Alkylthiopyridine, Thienopyridine, Pyrazolopyridine Derivatives and Their Theoretical Calculations
  作者：Fawzy A. Attaby、Ahmed H. H. Elghandour、Hussein M. Mustafa、Yasser M. Ibrahem

  DOI：10.1002/jccs.200200087

  日期：2002.8

  starting material for the synthesis of 1-(3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate (18) and 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-ylarylketone 25a-c through its reactions with each of (1-chloroacetone (8), 3-chloropentane-2,4-dione (11) or ethyl 2-chloro-3-oxo-butanoate (19))

  氰基硫代乙酰胺 (1) 与丁-2-烯醛 (2) 反应得到相应的 4-甲基-2-硫烷基吡啶-3-甲腈 (7)，它可用作合成 1-(3-氨基) 的良好原料-4-methylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)ethan-1-one (10), 3-amino-4-methylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (15), 3 -氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸盐 (18) 和 3-氨基-4-甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-基芳基酮 25a-c (1-氯丙酮 (8)、3-氯戊烷-2,4-二酮 (11) 或 2-氯-3-氧代丁酸乙酯 (19))、2-氯乙酰胺 (13)、2-氯乙酸乙酯 (16)和 2-bromo-1-arylethan-1-one 23a-c，分别。结合元素分析、IR、1HNMR、质谱和理论计算数据，阐明了新合成的杂环化合物的结构。