Dithieno<3,2-b;2',3'-d>pyridine | 40826-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: Dithieno<3,2-b;2',3'-d>pyridine
• 英文别名: dithieno[3,2-b;2',3'-d]pyridine；dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyridine；Dithieno[3,2-b:2,3-d]pyridine；3,12-dithia-7-azatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1,4,6,8,10-pentaene
• CAS: 40826-38-8
• 化学式: C₉H₅NS₂
• 分子量: 191.277
• InChiKey: DJUKGXDLJNBXJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dithieno[3,2-b:2',3'-d]pyridin-5(4H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Dithieno<3,2-b;2',3'-d>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heeres,G.J.; Wynberg,H., Synthetic Communications, 1972, vol. 2, p. 365 - 374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Shorter Synthesis of Dithienopyridines Through Pd(0)-Catalyzed Coupling of 2-(2-Trimethylstannyl-3-thienyl)-1,3-dioxolane with<i>tert</i>- Butyl<i>N</i>-(<i>ortho</i>-Halothienyl)carbamates
  作者：Youhua Yang、Anna-Britta Hörnfeldt、Salo Gronowitz

  DOI：10.1055/s-1989-27172

  日期：——

  Less sterically crowded 2-(2-trimethylstannyl-3-thienyl)-1,3-dioxolane (4) was prepared and coupled with tert-butyl N-(ortho-halothienyl) carbamates, catalyzed by Pd(0) complex, to give dithieno[3,2-b; 2′,3′-d] pyridine (5), dithieno[3,4-b; 2′,3′-d]pyridine (6), and dithieno[2,3-b; 2′,3′-d]pyridine (7) in good yields.

  在Pd(0)配合物的催化下，制备了空间位阻较小的2-(2-三甲基锡烷基-3-噻吩基)-1,3-二氧戊环(4)，并将其与叔丁基N-(邻卤代噻吩基)氨基甲酸酯偶联，得到二噻吩并[3,2-b;2′,3′-d]吡啶(5)、二噻吩并[3,4-b;2′,3′-d]吡啶(6)和二噻吩并[2,3-b;2′,3′-d]吡啶(7)，产率较高。
• Dérivés condensés de la pyridine comme inhibiteurs de l'effet des radicaux libres
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0587473A1

  公开（公告）日：1994-03-16

  Composés de formule dans laquelle R₁ représente OH, (C₁-C₁₂)alkyle, (C₁-C₁₂)alkoxy, benzyloxy, benzyle, phényle, (C₁-C₄)alkylNZ₁Z₂ ou NZ₁Z₂ ; R₂ représente OH, SH, (C₁-C₄)alkoxy, (C₁-C₄)alkylthio ou NZ₁Z₂ ; R₃ représente H, (C₁-C₄)alkyle, (C₁-C₄)alkylthio, (C₁-C₄)alkoxy, phényle ou benzyle ; A représente S, et dans ce cas R ne représente rien, ou A représente N et R représente H ou (C₁-C₄)alkyle qui peut être substitué par phényle ou NZ₁Z₂ ; B représente un noyau phényle, pyridyle ou thiényle qui est condensé avec le noyau pyridyle, et B est éventuellement substitué par un ou des groupes choisis parmi les halogéno, (C₁-C₆)alkyle, (C₁-C₆)alkoxy, CF₃, CH₂NZ₁Z₂ ou NZ₁Z₂ ; et Z₁ et Z₂ représentent, indépendamment les uns des autres, H, (C₁-C₆)alkyle, formyle, benzyle, ou ils forment avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés un hétérocycle saturé, éventuellement substitué, étant entendu que lorsque A est S, R ne représente rien, R₁ est -OCH₃, R₃ est H et B est thiényle, R₂ ne peut pas représenter -OH ou -OCH₃; et leurs sels, utilisables comme médicament.

  式的化合物 其中 R₁ 代表 OH、(C₁-C₁₂)烷基、(C₁-C₁₂)烷氧基、苄氧基、苄基、苯基、(C₁-C₄)烷基NZ₁Z₂ 或 NZ₁Z₂ ；R₂ 代表 OH、SH、(C₁-C₄)烷氧基、(C₁-C₄)烷硫基或 NZ₁Z₂ ；R₃ 代表 H、(C₁-C₄)烷基、(C₁-C₄)烷硫基、(C₁-C₄)烷氧基、苯基或苄基；A 代表 S，在这种情况下，R 代表无，或 A 代表 N，R 代表 H 或可被苯基或 NZ₁Z₂ 取代的 (C₁-C₄)烷基；B 代表与吡啶环融合的苯基、吡啶基或噻吩基环，且 B 可任选被选自卤代、(C₁-C₆)烷基、(C₁-C₆)烷氧基、CF₃、CH₂NZ₁Z₂或 NZ₁Z₂ 的基团取代；Z₁和 Z₂ 相互独立地代表 H、(C₁-C₆)烷基、甲酰基、苄基，或与所连接的氮原子形成饱和杂环、任选取代，但应理解，当 A 为 S、R 不代表任何元素、R₁ 为 -OCH₃、R₃ 为 H 且 B 为噻吩基时，R₂ 不能代表 -OH 或 -OCH₃；及其盐类，可用作药物。
• YANG, YOUHUA;HORNFELDT, ANNA-BRITTA;GRONOWITZ, SALO, SYNTHESIS,(1989) N, C. 130-131
  作者：YANG, YOUHUA、HORNFELDT, ANNA-BRITTA、GRONOWITZ, SALO

  DOI：——

  日期：——
• YANG, YOUHUA;HORNFELDT, ANNA-BRITTA;GRONOWITZ, SALO, CHEM. SCR., 28,(1988) N 3, C. 275-279
  作者：YANG, YOUHUA、HORNFELDT, ANNA-BRITTA、GRONOWITZ, SALO

  DOI：——

  日期：——
• GRONOWITZ, SALO;HORNFELDT, ANNA-BRITTA;YANG, YOUHUA, CHEM. SCR., 28,(1988) N 3, C. 281-283
  作者：GRONOWITZ, SALO、HORNFELDT, ANNA-BRITTA、YANG, YOUHUA

  DOI：——

  日期：——