<1>benzothieno<2,3->quinolizidin-12-one | 156490-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: <1>benzothieno<2,3->quinolizidin-12-one
• 英文别名: 6a,7,8,9,10,12-Hexahydro-[1]benzothiolo[2,3-b]quinolizin-6-one
• CAS: 156490-97-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NOS
• 分子量: 257.356
• InChiKey: BPYOVRFNYCOZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1>benzothieno<2,3->quinolizidin-12-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到12-oximino<1>benzothieno<2,3-b>quinolizidine
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-甲基苯并(b)噻吩 在 盐酸 、 PPA 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 <1>benzothieno<2,3->quinolizidin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [1]Benzothienoindolizidinones and [1]benzothienoquinolizidinones: Synthesis and schmidt rearrangement into [1,3]diazepines derivatives
  作者：Adam Daïcb、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570330354

  日期：1996.5

  [1]Benzothienoindolizidinones 5ac,ae,bc and [1]Benzothienoquinolizidinone 5ad were synthesized from 2(3)-bromethyl[1]benzothiophene and methyl prolinate, methyl oxoprolinate and ethyl pipecolinate. The Schmidt rearrangement of ketones 5 led exclusively to the [1,3]diazepines derivatives 6.

  [1] Benzothienoindolizizidinones 5ac，ae，bc和[1] Benzothienoquinolizidinones 5ad由2（3）-溴甲基[1]苯并噻吩和脯氨酸甲酯，氧代脯氨酸甲酯和哌啶乙酯合成。酮5的施密特重排仅导致[1,3]二氮杂pine衍生物6。
• Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500
  作者：Marchalin, Stefan、Decroix, Bernard

  DOI：——

  日期：——