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12-oximino<1>benzothieno<2,3-b>quinolizidine
12-oximino<1>benzothieno<2,3-b>quinolizidine | 156491-02-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
12-oximino<1>benzothieno<2,3-b>quinolizidine
英文别名
(NE)-N-(6,8,9,10,11,11a-hexahydro-[1]benzothiolo[3,2-b]quinolizin-12-ylidene)hydroxylamine
CAS
156491-02-0
化学式
C
15
H
16
N
2
OS
mdl
——
分子量
272.371
InChiKey
NYAWFUYLLAHNCP-NXVVXOECSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
474.0±45.0 °C(predicted)
密度:
1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
64.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
<1>benzothieno<2,3->quinolizidin-12-one
156490-97-0
C
15
H
15
NOS
257.356
反应信息
作为反应物:
描述:
12-oximino<1>benzothieno<2,3-b>quinolizidine
在 PPA 作用下, 反应 2.0h, 以60%的产率得到8,9,10,11,11a,12-hexahydro<1>benzothieno<3,2-e>pyrido<1,2-a><1,3>diazepin-13(6H)-one
参考文献:
名称:
Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2-氯-3-甲基苯并(b)噻吩
在
盐酸
、 PPA 、
盐酸羟胺
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
12-oximino<1>benzothieno<2,3-b>quinolizidine
参考文献:
名称:
Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Marchalin, Stefan; Decroix, Bernard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 495 - 500
作者:
Marchalin, Stefan、Decroix, Bernard
DOI:
——
日期:
——
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