4-(p-chlorophenyl)-6-phenyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1203669-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(p-chlorophenyl)-6-phenyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1203669-59-3
• 化学式: C₂₅H₁₆ClN₃OS
• 分子量: 441.941
• InChiKey: WZGQIRQCCQMZST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  320 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(p-chlorophenyl)-6-phenyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile 在 2-溴丙二腈 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到6,6'-disulfanediylbis(4-(4-chlorophenyl)-5-cyano-N,2-diphenylnicotinamide)
  参考文献：
  名称：

  Faty, Rasha A.M.; Gaafar, Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 6, p. 715 - 724

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-3-(4-chlorophenyl)-prop-2-enethioamide 、 2-苯甲酰乙酰苯胺 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到4-(p-chlorophenyl)-6-phenyl-5-(N-phenylcarbamoyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Faty, Rasha A.M.; Gaafar, Egyptian Journal of Chemistry, 2007, vol. 50, # 6, p. 715 - 724

  摘要：

  DOI：