2-(3-(fluoromethyl)phenyl)benzo[b]thiophene | 1360860-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(3-(fluoromethyl)phenyl)benzo[b]thiophene
• CAS: 1360860-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₁FS
• 分子量: 242.317
• InChiKey: FZCQDIHMJURKTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  m-iodobenzyl fluoride 、 苯并噻吩 在 正丁基锂 、 silver carbonate 、 三乙基膦 、 二(三叔丁基膦)钯 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-(3-(fluoromethyl)phenyl)benzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  PyridineN-Oxide 直接芳基化的机理研究：两个不同钯中心之间协同催化的证据

  摘要：

  吡啶 N-氧化物 (PyO) 的直接芳基化是一种制备 2-芳基吡啶的便捷方法，由 Pd(OAc)(2) 和 PtBu(3) 催化，已被提议通过生成 PtBu(3)-连接的芳基乙酸钯络合物，(PtBu(3))Pd(Ar)(OAc) (1)，以及该络合物与 PyO 的反应。我们提供了强有力的证据表明 1 不直接与 PyO 反应。相反，我们的数据意味着由 1 分解产生的环金属化配合物 [Pd(OAc)(tBu(2)PCMe(2)CH(2))](2) 与 PyO 反应并用作催化剂用于 PyO 与 1 的反应。 PyO 与 1 的反应有一个诱导期，1 与过量 PyO 在 [Pd(OAc)(tBu(2)PCMe(2)CH(2) )](2) 在 1 中是零阶的。此外，[Pd(OAc)(tBu(2)PCMe(2)CH(2))](2) 和 [Pd(PtBu(3))(2)] 催化 PyO 与溴苯的反应速率取决

  DOI：

  10.1021/ja2122156